2-Tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-phenylphenyl)-4-phenylphenol | 128378-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-phenylphenyl)-4-phenylphenol
• CAS: 128378-50-7
• 化学式: C₃₂H₃₄O₂
• 分子量: 450.621
• InChiKey: VIRWTLAISNHNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-phenylphenyl)-4-phenylphenol 生成 [1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-4',6''-diol
  参考文献：
  名称：

  IKEHDA, MITSUXIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1-二甲基乙基)[1,1'-联苯]-4-醇 在 氧气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-Tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-phenylphenyl)-4-phenylphenol
  参考文献：
  名称：

  控制苯酚的催化好氧氧化

  摘要：

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja501789x

文献信息

• IKEHDA, MITSUXIRO
  作者：IKEHDA, MITSUXIRO

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 6-CHLORODIBENZO [D,F][1,3,2]DIOXAPHOSPHEPIN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2797938A1

  公开（公告）日：2014-11-05
• PROCESS FOR PREPARING 6-CHLORODIBENZO[D,F][1,3,2]DIOXAPHOSPHEPIN
  申请人：BASF SE

  公开号：US20130172596A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to a process for preparing 6-chlorodibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin (I) which comprises reacting 2,2′-dihydroxybiphenyl with PCl 3 in the presence of a catalytic amount of an acid salt of a nitrogen base, wherein the reaction is carried out in the absence of external organic solvents.
• US8841474B2
  申请人：——

  公开号：US8841474B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 6-CHLORODIBENZO [D,F][1,3,2]DIOXAPHOSPHEPIN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 6-CHLORODIBENZO [D,F][1,3,2]DIOXAPHOSPHEPIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 6-CHLORODIBENZO[D,F] [1,3,2]-DIOXAPHOSPHÉPINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013098371A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 6-Chlorodibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin (I) bei dem man 2,2'-Dihydroxybiphenyl mit PCl3 in Gegenwart einer katalytischen Menge eines Säuresalzes einer Stickstoffbase umsetzt, wobei die Umsetzung in Abwesenheit externer organischer Lösungsmittel erfolgt.