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dimethyl diallylmalonate-1,2,3,5,6,7-(13)C6 | 388567-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl diallylmalonate-1,2,3,5,6,7-(13)C6
英文别名
——
dimethyl diallylmalonate-1,2,3,5,6,7-(13)C6化学式
CAS
388567-28-0
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
218.18
InChiKey
SZIREXDQZMDDJM-VDTRQKSISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1,10-phenanthroline)Pd(triethylsilyl)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]dimethyl diallylmalonate-1,2,3,5,6,7-(13)C6二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 [(1,10-phenanthroline)Pd(η1,η2-(13)CH((13)CH2SiEt3)(13)CH2C(CO2Me)2(13)CH2(13)CH(13)CH2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
    参考文献:
    名称:
    钯催化二烯环化/氢化硅烷化的机理:分子内碳金属化的直接观察
    摘要:
    动力学、氘标记和低温 NMR 研究的结果已经建立了钯催化的二烯丙基丙二酸二甲酯 (1) 与三乙基硅烷的环化/氢化硅烷化的机制,涉及钯甲硅烷基复合物 [(phen)Pd 的快速、不可逆转化(SiEt(3))(NCAr)](+) [BAr(4)](-) [Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)] (4b)和 1 到钯 5-己烯基螯合物 [(phen)Pd[eta(1),eta(2)-CH(CH(2)SiEt(3))CH(2)C(CO(2)Me)( 2)CH(2)CH=CH(2)]](+) [BAr(4)](-) (5),然后5的分子内碳金属化形成钯环戊基甲基络合物反式-[(phen)Pd[ CH2CHCH2C(CO2Me)2CH2CHCH2SiEt3](NCAr)]+ [BAr4]- (6),以及 6 的缔合硅烷化以释放 3 并再生 4b。
    DOI:
    10.1021/ja049806f
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到dimethyl diallylmalonate-1,2,3,5,6,7-(13)C6
    参考文献:
    名称:
    钯催化二烯环化/氢化硅烷化的机理:分子内碳金属化的直接观察
    摘要:
    动力学、氘标记和低温 NMR 研究的结果已经建立了钯催化的二烯丙基丙二酸二甲酯 (1) 与三乙基硅烷的环化/氢化硅烷化的机制,涉及钯甲硅烷基复合物 [(phen)Pd 的快速、不可逆转化(SiEt(3))(NCAr)](+) [BAr(4)](-) [Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)] (4b)和 1 到钯 5-己烯基螯合物 [(phen)Pd[eta(1),eta(2)-CH(CH(2)SiEt(3))CH(2)C(CO(2)Me)( 2)CH(2)CH=CH(2)]](+) [BAr(4)](-) (5),然后5的分子内碳金属化形成钯环戊基甲基络合物反式-[(phen)Pd[ CH2CHCH2C(CO2Me)2CH2CHCH2SiEt3](NCAr)]+ [BAr4]- (6),以及 6 的缔合硅烷化以释放 3 并再生 4b。
    DOI:
    10.1021/ja049806f
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