4-methylthio-2-keto-3-methylpyridine | 1248345-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methylthio-2-keto-3-methylpyridine
• 英文别名: 3-methyl-4-methylsulfanyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1248345-72-3
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: CIMHLEJWMKTLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylthio-2-keto-3-methylpyridine 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-methylthio-3-methylpyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION

  摘要：

  揭示了一种新型吡啶硫代衍生物，以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式（I）表示的吡啶硫代衍生物（其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；X表示—O—、—S—或类似物；Y表示C1-12烷基基团，可能被取代基或—(R5—O)n—R6（其中R5表示C1-5烷基烷基团；R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物，n表示1-10的整数）；Z表示氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。

  公开号：

  US20120041030A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基-1-氧吡啶 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-methylthio-2-keto-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION

  摘要：

  揭示了一种新型吡啶硫代衍生物，以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式（I）表示的吡啶硫代衍生物（其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；X表示—O—、—S—或类似物；Y表示C1-12烷基基团，可能被取代基或—(R5—O)n—R6（其中R5表示C1-5烷基烷基团；R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物，n表示1-10的整数）；Z表示氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。

  公开号：

  US20120041030A1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237719A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Disclosed are combinations comprising a therapeutically effective amount of a menin-MLL inhibitor of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof; and a therapeutically effective amount of at least one other therapeutic agent which is a hypomethylating agent, a cytidine deaminase inhibitor, a DNA intercalating agent, a pyrimidine analog, a purine analog, a kinase inhibitor, a CD20 inhibitor, an IDH inhibitor, an immunomodulatory agent or a DHODH inhibitor. Also disclosed are methods for treating a subject who has been diagnosed with cancer using such combinations. Compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, R3, R4, U, Y1, X1, X2, n1, n2, n3 and n4 are defined herein.

  本发明涉及组合物，包括治疗有效量的公式（I）的menin-MLL抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂;以及至少一种其他治疗剂量的治疗剂，其是一种低甲基化剂，胞嘧啶脱氨酶抑制剂，DNA内插剂，嘧啶类似物，嘌呤类似物，激酶抑制剂，CD20抑制剂，IDH抑制剂，免疫调节剂或DHODH抑制剂。还公开了使用这些组合物治疗已被诊断为癌症的受试者的方法。化合物的公式（I）如下：其中R1a，R1b，R2，R3，R4，U，Y1，X1，X2，n1，n2，n3和n4在此定义。