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4-methylthio-3-methylpyridine-1-oxide | 1248345-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylthio-3-methylpyridine-1-oxide
英文别名
3-methyl-4-methylsulfanyl-1-oxidopyridin-1-ium
4-methylthio-3-methylpyridine-1-oxide化学式
CAS
1248345-71-2
化学式
C7H9NOS
mdl
——
分子量
155.221
InChiKey
WWFCKWJXEORARG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION
    摘要:
    揭示了一种新型吡啶硫代衍生物,以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物,特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式(I)表示的吡啶硫代衍生物(其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物;R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物;X表示—O—、—S—或类似物;Y表示C1-12烷基基团,可能被取代基或—(R5—O)n—R6(其中R5表示C1-5烷基烷基团;R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物,n表示1-10的整数);Z表示氢原子或类似物),或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。
    公开号:
    US20120041030A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-甲基-1-氧吡啶sodium thiomethoxide乙酸乙酯二氯甲烷 、 magnesium sulfate anhydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to obtain 4.9 g of 4-methylthio-3-methylpyridine-1-oxide in solid form的产率得到4-methylthio-3-methylpyridine-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION
    摘要:
    本发明涉及一种新的吡啶硫衍生物,以及使用该新的吡啶硫衍生物的药物组合物,特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体披露了由通式(I)表示的吡啶硫衍生物(其中R1和R2各代表氢原子,C1-8烷基或类似物;R3和R4各代表氢原子,C1-8烷基或类似物;X代表-O-,-S-或类似物;Y代表C1-12烷基,其可以被取代基或-(R5-O)n-R6(其中R5代表C1-5亚烷基基团;R6代表可以被取代基的C1-8烷基基团,n代表1-10的整数)所取代;Z代表氢原子或类似物),或其药理学上可接受的盐。还具体披露了含有该吡啶硫衍生物或其盐的药物组合物。
    公开号:
    US20120041030A1
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文献信息

  • PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION
    申请人:Yamamoto Masaichi
    公开号:US20120041030A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Disclosed are a novel pyridine thio derivative, and a pharmaceutical composition using the novel pyridine thio derivative, particularly a pharmaceutical composition having selective antibacterial activity against Helicobacter pylori . Specifically disclosed is a pyridine thio derivative represented by general formula (I) (wherein R 1 and R 2 each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or the like; R 3 and R 4 each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or the like; X represents —O—, —S— or the like; Y represents a C 1-12 alkyl group which may be substituted by a substituent or —(R 5 —O) n —R 6 (wherein R 5 represents a C 1-5 alkylene group; R 6 represents a C 1-8 alkyl group which may be substituted by a substituent, and n represents an integer of 1-10); and Z represents a hydrogen atom or the like), or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing the pyridine thio derivative or a salt thereof.
    揭示了一种新型吡啶硫代衍生物,以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物,特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式(I)表示的吡啶硫代衍生物(其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物;R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物;X表示—O—、—S—或类似物;Y表示C1-12烷基基团,可能被取代基或—(R5—O)n—R6(其中R5表示C1-5烷基烷基团;R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物,n表示1-10的整数);Z表示氢原子或类似物),或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。
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