(4-chloro-3-methylpyridin-2-yl)methanamine | 886372-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-chloro-3-methylpyridin-2-yl)methanamine
• CAS: 886372-09-4
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD07374921
• 分子量: 156.615
• InChiKey: DHBHFYXQGMWKDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基-1-氧吡啶 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 生成 (4-chloro-3-methylpyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。

  公开号：

  US20190284182A1

文献信息

• Inhibitors of plasma kallikrein and uses thereof
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US10730874B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作血浆钙激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：EP3765459A1

  公开（公告）日：2021-01-20
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2019178129A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。