[2-¹³C]-(E)-5-(benzyloxy)pent-3-en-2-one | 1589493-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-¹³C]-(E)-5-(benzyloxy)pent-3-en-2-one
• CAS: 1589493-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 191.231
• InChiKey: CFZZYECNEFOQSS-ZVIVHHKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-¹³C]-(E)-5-(benzyloxy)pent-3-en-2-one 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 5%-palladium/activated carbon 、 AD-mix β 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 [2-¹³C]-2-methoxy-2-methyltetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Identification of isoafricanol and its terpene cyclase in Streptomyces violaceusniger using CLSA-NMR

  摘要：

  最近开发的 CLSA-NMR 技术以 13C 标记的前体喂养实验为基础，被用于鉴定异芳醇是由 Streptomyces violaceusniger 释放的主要挥发性萜烯。本文介绍了该生物的异芳醇合成酶，以及最近对细菌萜烯环化酶的系统发育分析。

  DOI：

  10.1039/c4cc00177j
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [1-¹³C]-(E)-4-(benzyloxy)but-2-enoate 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-¹³C]-(E)-5-(benzyloxy)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of isoafricanol and its terpene cyclase in Streptomyces violaceusniger using CLSA-NMR

  摘要：

  最近开发的 CLSA-NMR 技术以 13C 标记的前体喂养实验为基础，被用于鉴定异芳醇是由 Streptomyces violaceusniger 释放的主要挥发性萜烯。本文介绍了该生物的异芳醇合成酶，以及最近对细菌萜烯环化酶的系统发育分析。

  DOI：

  10.1039/c4cc00177j