4,4'-bis(2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyrid-4-yl)-1,1'-biphenyl | 612480-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyrid-4-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4,4'-bis{2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyrid-4-yl}-1,1'-biphenyl；2-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-[4-[4-[2,6-bis(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-4-yl]phenyl]phenyl]pyridin-2-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 612480-21-4
• 化学式: C₅₀H₃₂N₁₀
• 分子量: 772.871
• InChiKey: LLQRMBQACSEFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 、 水 、 4,4'-bis(2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyrid-4-yl)-1,1'-biphenyl 在 HCl 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以75%的产率得到[Ru2(2,2':6',2''-terpyridine)2(4,4'-bis(2,6-bis(benzimidazol-2-yl)-1,1'-biphenyl)](PF6)4*H2O
  参考文献：
  名称：

  基于棒状Ru双核配合物与双三齿2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶衍生物的质子诱导分子开关的分子设计

  摘要：

  的新的双核钌配合双-三齿2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶衍生物，的[Ru 2（三联吡啶）2（H4L Ñ）] 4+ （特皮＝ 2，2′：6′，2″-吡啶，n ＝ 0〜2）。钌络合物起四元酸的作用，其中N–H质子 在 苯并咪唑部分负责去质子化位点。这俩吸收光谱 氧化电位强烈依赖于溶液的pH值，这导致了 质子诱导的分子开关。双三齿双{{2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶}桥接的双核Ru配合物显示较低的Ru（II / III）氧化作用 与相应的具有“背对背” bis-2,2'：6'，2”-三联吡啶桥接的双核Ru络合物相比，具有潜在的但几乎相似的MLCT吸收最大值 配体。这些结果表明双三齿双{{2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶}配体 与bis-2,2'：6'，2''-三联吡啶桥接相比，具有更强的σ/π供体特性和较弱的π-受体特性 配体。Ru络合物在溶液中的溶解度随着数量的增加而逐渐降低。苯基 在桥接中

  DOI：

  10.1039/b300130j
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 4,4'-bis(2',2",6',6"-tetracarboxy-4,4':4',4"-pyridyl)-1,1-biphenyl 在 PPA 作用下， 以68%的产率得到4,4'-bis(2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyrid-4-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于棒状Ru双核配合物与双三齿2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶衍生物的质子诱导分子开关的分子设计

  摘要：

  的新的双核钌配合双-三齿2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶衍生物，的[Ru 2（三联吡啶）2（H4L Ñ）] 4+ （特皮＝ 2，2′：6′，2″-吡啶，n ＝ 0〜2）。钌络合物起四元酸的作用，其中N–H质子 在 苯并咪唑部分负责去质子化位点。这俩吸收光谱 氧化电位强烈依赖于溶液的pH值，这导致了 质子诱导的分子开关。双三齿双{{2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶}桥接的双核Ru配合物显示较低的Ru（II / III）氧化作用 与相应的具有“背对背” bis-2,2'：6'，2”-三联吡啶桥接的双核Ru络合物相比，具有潜在的但几乎相似的MLCT吸收最大值 配体。这些结果表明双三齿双{{2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶}配体 与bis-2,2'：6'，2''-三联吡啶桥接相比，具有更强的σ/π供体特性和较弱的π-受体特性 配体。Ru络合物在溶液中的溶解度随着数量的增加而逐渐降低。苯基 在桥接中

  DOI：

  10.1039/b300130j

文献信息

• Molecular design of a proton-induced molecular switch based on rod-shaped Ru dinuclear complexes with bis-tridentate 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine derivatives
  作者：Masa-aki Haga、Tomohiro Takasugi、Akihiro Tomie、Masahide Ishizuya、Tetsuyuki Yamada、M. Delower Hossain、Miyao Inoue

  DOI：10.1039/b300130j

  日期：——

  The dinuclear Ru complexes bridged by bis-tridentate bis2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine} show a lower Ru(II/III) oxidation potential but almost similar MLCT absorption maxima, compared to the corresponding dinuclear Ru complexes with “back-to-back” bis-2,2′:6′,2″-terpyridine bridging ligands. These results indicate that the bis-tridentate bis2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine} ligand has a stronger

  的新的双核钌配合双-三齿2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶衍生物，的[Ru 2（三联吡啶）2（H4L Ñ）] 4+ （特皮＝ 2，2′：6′，2″-吡啶，n ＝ 0〜2）。钌络合物起四元酸的作用，其中N–H质子 在 苯并咪唑部分负责去质子化位点。这俩吸收光谱 氧化电位强烈依赖于溶液的pH值，这导致了 质子诱导的分子开关。双三齿双2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶}桥接的双核Ru配合物显示较低的Ru（II / III）氧化作用 与相应的具有“背对背” bis-2,2'：6'，2”-三联吡啶桥接的双核Ru络合物相比，具有潜在的但几乎相似的MLCT吸收最大值 配体。这些结果表明双三齿双2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶}配体 与bis-2,2'：6'，2''-三联吡啶桥接相比，具有更强的σ/π供体特性和较弱的π-受体特性 配体。Ru络合物在溶液中的溶解度随着数量的增加而逐渐降低。苯基 在桥接中