2-{2-[1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-N-(2-methoxyethyl)-N-methylacetamide | 1421846-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{2-[1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-N-(2-methoxyethyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-[2-[1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-N-(2-methoxyethyl)-N-methylacetamide
• CAS: 1421846-96-9
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₄O₂S
• 分子量: 430.546
• InChiKey: VXYXADAQGZPOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)acetic acid 、 N-(2-甲氧基乙基)甲基胺 生成 2-{2-[1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-N-(2-methoxyethyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  提供一种具有RORγt抑制活性的杂环化合物，该化合物为式（I）或其盐。该化合物具有环A，该环为可选取代的环基团，并通过Q与吡唑环结合。Q为键，可选取代的C1-10烷基，可选取代的C2-10烯基或可选取代的C2-10炔基。R1为取代基。环B为噻唑环、异噻唑环或二氢噻唑环，除R2外还可选取代一个取代基。R2为可选取代的环基-羰基-C1-6烷基、可选取代的氨基羰基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基氨基羰基基团、可选取代的氨基羰基-C2-6烯基基团、可选取代的C1-6烷基羰基氨基-C1-6烷基基团、可选取代的环基-氨基羰基基团、可选取代的环基-羰基基团或可选取代的非芳香杂环基团。

  公开号：

  US09156837B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2738170B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9156837B2
  申请人：——

  公开号：US9156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13