α-<1-Mercapto-aethyliden>-glutarsaeure-diaethylester | 15082-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-<1-Mercapto-aethyliden>-glutarsaeure-diaethylester
• 英文别名: Ethyl-2-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-mercaptocrotonat；α-(1-Mercapto-aethyliden)-glutarsaeure-diaethylester
• CAS: 15082-07-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄S
• 分子量: 246.328
• InChiKey: GWRUNOBZXVDYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰戊二酸二乙酯 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-<1-Mercapto-aethyliden>-glutarsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  取代基对开链β-硫代酮酸酯的制备和互变异构的影响：NMR和IR光谱测定结构

  摘要：

  特别是关于β-硫代酮酸酯的合成，已经在各种条件下研究了36种不同取代的β-酮酸酯与H 2 S的酸催化反应，以确定取代基对反应过程的影响。通过该反应也可以高收率获得宝石-二硫醇。用烷基卤化物处理β-硫代酮酸酯的T1（I）-盐仅导致S-烷基化。证明了通过绕CC双键旋转，S-烷基化的α，β-不饱和β-巯基酯的缓慢的顺反异构体。硫代乙硫代乙酸乙酯是通过硫代乙酸乙酯的自缩合制备的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88125-0