N-phenyl-2-methyl-2-<(phenylimino)methyl>propanamide | 136463-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-methyl-2-<(phenylimino)methyl>propanamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-phenyl-3-phenyliminopropanamide
• CAS: 136463-78-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: URMJBAMBZCRAEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-methyl-2-<(phenylimino)methyl>propanamide 、 (E)-2-(5-(4-methoxyphenoxy)pent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 copper (I) acetate 、 吡啶-2-羧酸钾 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以56 %的产率得到(3E)‐8‐(4‐methoxyphenoxy)‐2,2‐dimethyl‐N‐phenyloct‐3‐enamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化亚胺的立体选择性烯化

  摘要：

  催化维蒂希型烯化反应的新视角。我们探索了使用过渡金属催化从容易获得的起始材料形成叶立德等价物，从而开发出以烯基硼酸酯作为偶联伙伴的高E选择性铜催化亚胺烯化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202316521
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-phenyl-2-methyl-2-<(phenylimino)methyl>propanamide
  参考文献：
  名称：

  Nisole, C.; Uriac, P.; Huet, J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 8, p. 1914 - 1952

  摘要：

  DOI：