3-{7-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-4-(cis-3-chlorophenyl)cyclohexyl]-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl}benzoic acid | 1037235-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-{7-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-4-(cis-3-chlorophenyl)cyclohexyl]-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl}benzoic acid
• CAS: 1037235-36-1
• 化学式: C₃₂H₃₇ClN₄O₄
• 分子量: 577.123
• InChiKey: UAGRHMGYDUAKHH-MWZCXBCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  104.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{7-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-4-(cis-3-chlorophenyl)cyclohexyl]-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl}benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-{7-[cis-4-aminomethyl-4-(3-chlorophenyl)cyclohexyl]-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl}benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77597

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-{7-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-4-(cis-3-chlorophenyl)cyclohexyl]-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl}benzoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-{7-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-4-(cis-3-chlorophenyl)cyclohexyl]-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77597

  摘要：

  公开号：