N2-(3-Aminosulfonylphenyl)-N4-(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-5-methyl-2,4-pyrimidinediamine | 947678-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N2-(3-Aminosulfonylphenyl)-N4-(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-5-methyl-2,4-pyrimidinediamine
• 英文别名: 3-[[4-[(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)amino]-5-methylpyrimidin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 947678-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₆O₄S
• 分子量: 454.509
• InChiKey: QCARFMCTZYZBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 间氨基苯磺酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N2-(3-Aminosulfonylphenyl)-N4-(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-5-methyl-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  作为有效 JAK1 抑制剂的嘧啶化合物的优化以及作为临床候选药物的 R507 的发现

  摘要：

  Janus 激酶 (JAK) 在介导免疫反应和细胞生长的 JAK/信号转导器和转录激活剂 (STAT) 信号通路中发挥着关键作用。从高通量筛选 (HTS) 命中到先导化合物优化，一系列嘧啶化合物被发现是有效的 JAK1 抑制剂，其选择性优于 JAK2。基于细胞的测定被用作评估效力和选择性的主要筛选方法，结果通过先导分子的生化和其他细胞测定进一步评估和确认。还讨论了 NADPH 存在下三氟甲基与 CYP3A4 抑制之间的独特相关性，NADPH 的活性随着氟原子的减少而成功降低，IC 50从 0.5 μM 增加至 >10 μM。开发新型且可扩展的氨基苯基中间体合成路线对于发现后期先导分子（包括临床候选药物 R507）至关重要 ( 33 )。在临床前研究中，33通过抑制 IL-2 诱导的 IFNγ 表达在小鼠研究中以及在大鼠胶原诱导的关节炎疾病模型中表现出巨大的功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00411

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Argade Ankush

  公开号：US20080221089A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.

  该发明涵盖具有公式I的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶（特别是JAK3）具有治疗作用的疾病的组合物和方法。
• US7915273B2
  申请人：——

  公开号：US7915273B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US9593082B2
  申请人：——

  公开号：US9593082B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE LA VOIE JAK
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008079907A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention encompasses compounds having formula (I), and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.
  [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) et des compositions et procédés utilisant ces composés dans le traitement d'affections dans lesquelles la modulation de la voie JAK ou l'inhibition des kinases JAK, en particulier de la JAK3, est utile du point de vue thérapeutique.