2-fluoro-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidoyl chloride | 1043425-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1043425-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClFNO₂S
• 分子量: 311.764
• InChiKey: GAUTZUVOAOFSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidoyl chloride 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到N-{(2-fluorophenyl)(phenyl)methylene}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从有机硼酸和甲苯磺酰基苯甲酰亚胺基氯化物简单，高效地Pd催化合成N-磺酰亚胺类药物。

  摘要：

  通过温和的条件下有机硼酸和甲苯磺酰苯甲酰氯之间的钯催化交叉偶联反应，可以简单有效地合成N-磺酰基酮亚胺。

  DOI：

  10.1039/b802867b
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-N-tosylbenzamide 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-fluoro-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  从有机硼酸和甲苯磺酰基苯甲酰亚胺基氯化物简单，高效地Pd催化合成N-磺酰亚胺类药物。

  摘要：

  通过温和的条件下有机硼酸和甲苯磺酰苯甲酰氯之间的钯催化交叉偶联反应，可以简单有效地合成N-磺酰基酮亚胺。

  DOI：

  10.1039/b802867b