4-Methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1,4-diazaphenalen | 117365-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-Methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1,4-diazaphenalen
• 英文别名: 6-methyl-2,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),9(13),10-trien-3-one
• CAS: 117365-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: MKKOOCLYTFANQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-Methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1,4-diazaphenalen 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-<2-(2-Chinolon-5-yl)-ethyl>-N-methyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-四氢异喹啉系列中的甲醇胺等价物

  摘要：

  在 8-氨基取代的四氢异喹啉 1 和 2 的 Hg (II) EDTA 脱氢中，预期的甲醇胺不是以纯形式获得的，而是在分子间反应下形成二聚体 7 和 8。二聚体的乙酰化或相应的亚胺盐 5 和 6 生成三环初级产物 9 和 13，从而得到具有更长反应时间的开环化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210510
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-胺 在 吡啶 、 高氯酸 、 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-Methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1,4-diazaphenalen
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-四氢异喹啉系列中的甲醇胺等价物

  摘要：

  在 8-氨基取代的四氢异喹啉 1 和 2 的 Hg (II) EDTA 脱氢中，预期的甲醇胺不是以纯形式获得的，而是在分子间反应下形成二聚体 7 和 8。二聚体的乙酰化或相应的亚胺盐 5 和 6 生成三环初级产物 9 和 13，从而得到具有更长反应时间的开环化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210510