1-(8,8-dimethyl-3,4-diazabicyclo<5.1.0>octa-2,5-dien-4-yl)ethanone | 75073-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(8,8-dimethyl-3,4-diazabicyclo<5.1.0>octa-2,5-dien-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(8,8-dimethyl-3,4-diazabicyclo[5.1.0]octa-2,5-dien-4-yl)ethanone
• CAS: 75073-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: MVWMZPFBQNJAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-Benzoyl-8,8-dimethyl-3,4-diazabicyclo<5.1.0>-octa-2,5-diene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 acetyl-3 diaza-3,4 dimethyl-8,8 tricyclo <5.1.0.0.^2,6> octane-4 anti 、 1-(8,8-dimethyl-3,4-diazabicyclo<5.1.0>octa-2,5-dien-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  特定于Torquo的1,5-电动环化

  摘要：

  在没有任何质子供体的情况下对高氮二氮杂1 1a和1b进行皂化，导致形成6π电子阴离子物种A，该物种通过1，5-电环化与烯丙基阴离子B处于平衡状态。后者的三环物质在热力学上不如其双环异构体A受到青睐。然而，B可能会被酰化和带头的tupe- 2化合物捕获，这是主要的反应产物。这是由于B与A相比更具亲核性，因此具有更高的反应性。三环产物的穿线形拓扑2通过证实1 H-NMR和通过的X射线图2d中。所述transoid的几何2是一个torquospecific 1,5- electrocyclization（的的结果甲），这是由于位阻，甚至可能对电子因素。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700814

文献信息

• Electrocyclisation thermique disrotatoire d'anions a six electrons π derivant de dihydro-4,5 (1-H)-diazepines-1,2
  作者：Paul Gesche、Fran çois Klinger、Henri Strub、Jacques Streith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71377-3

  日期：——
• GESCHE, PAUL;KLINGER, FRANCOIS;RIESEN, ANDREAS;TSCHAMBER, THEOPHILE;ZEHND+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2087-2097
  作者：GESCHE, PAUL、KLINGER, FRANCOIS、RIESEN, ANDREAS、TSCHAMBER, THEOPHILE、ZEHND+

  DOI：——

  日期：——