6,7-dihydro-5-oxa-7a,12-diazadibenzo[a,e]azulen-6-ylmethyl acetate | 626606-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6,7-dihydro-5-oxa-7a,12-diazadibenzo[a,e]azulen-6-ylmethyl acetate
• 英文别名: 6,7-Dihydrobenzimidazolo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-6-ylmethyl acetate
• CAS: 626606-27-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: JAXSXIRLAPLFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5-oxa-7a,12-diazadibenzo[a,e]azulen-6-ylmethyl acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到(6,7-dihydro-5-oxa-7a,12-diazadibenzo[a,e]azulen-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular SNAr of the heterocycle-activated nitro and fluoro groups-application in the synthesis of polyazamacrocyclic ligands

  摘要：

  一类新的四环苯并咪唑化合物及其衍生物。此外，还提供了一种合成途径，通过苯并咪唑活化的硝基基团的分子内芳香亲核取代（SNAr）生成这些相关化合物。此外，还提供了一种简便的途径，通过化合物SNAr产物的热分解，在高温下发生醚键的断裂和乙烯基团和酚的形成，生成新型酚类物种。还提供了使用本文所述化合物治疗HIV的方法。

  公开号：

  US20050239767A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-Nitrophenyl)benzimidazol-1-yl]propane-1,2-diol 在 sodium hydride 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到6,7-dihydro-5-oxa-7a,12-diazadibenzo[a,e]azulen-6-ylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular SNAr of the heterocycle-activated nitro and fluoro groups-application in the synthesis of polyazamacrocyclic ligands

  摘要：

  一类新的四环苯并咪唑化合物及其衍生物。此外，还提供了一种合成途径，通过苯并咪唑活化的硝基基团的分子内芳香亲核取代（SNAr）生成这些相关化合物。此外，还提供了一种简便的途径，通过化合物SNAr产物的热分解，在高温下发生醚键的断裂和乙烯基团和酚的形成，生成新型酚类物种。还提供了使用本文所述化合物治疗HIV的方法。

  公开号：

  US20050239767A1