(S)-1-((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)乙-1-醇 | 1803485-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-1-((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)乙-1-醇
• 中文别名: (1S)-1-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙醇
• 英文名称: (S)-1-((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethanol；(1S)-1-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethan-1-ol
• CAS: 1803485-14-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: LGZVZTBBCKQEPT-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)乙-1-醇 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (7S)-3-[6-(4,7-diazaspiro[2.5]octan-7-yl)-2-[(1S)-1-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethoxy]pyrimidin-4-yl]spiro[5,6-dihydro-4H-2,1-benzoxazole-7,2'-cyclohexane]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANNULATED 2-AMINO-3-CYANO THIOPHENES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] 2-AMINO-3-CYANO THIOPHÈNES ANNELÉS ET LEURS DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明包括式（I）化合物（其中 R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3 至 R5、A、p、U、V 和 W 具有权利要求书和说明书中给出的含义）、它们作为 KRAS 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物和制剂以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。

  公开号：

  WO2023099624A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(S)-1-((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)乙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  被设计为α4β2-烟碱乙酰胆碱受体激动剂的2-（2-吡咯烷基）-1,4-苯并二恶烷，脯氨醇苯醚和脯氨醇3-吡啶醚的一系列单手性类似物的化学和药理作用

  摘要：

  通过打开二恶烷来设计2 R，2 'S -2-（1'-甲基-2'-吡咯烷基）-7-羟基-1,4-苯并二恶烷的一些非手性类似物，这是一种有效的选择性α4β2-nAChR部分激动剂。并用氮气代替羟基碳。将所得的3-吡啶基和米羟苯基醚具有高亲和力α4β2和良好的亚型选择性，如果OH选自苯基除去或吡啶氮的位置被改变了迷路。高α4β2亲和力和选择性也通过间位羟基化的3-吡啶基和苯基醚（达到小号） - ñ -methylprolinol和的苯基醚（小号）-2-氮杂环丁烷甲醇，已知的α4β2激动剂，尽管芳氧亚甲基亚结构的相互作用方式不能与苯并二恶烷的相互作用方式同化。确实，α4β2和α3β4功能测试很好地区分了结合测试同源的行为：N-甲基脯氨醇的3-羟基苯基和5-羟基-3-吡啶基醚都是α4β2完全激动剂，但只有后者是高度α4β2/α3β4选择性，而有效和选择性的部分α4β2激动作用是羟基苯并二恶烷衍生物及其两个开放的半刚性类似物的特征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00904

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021211864A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  本文披露了式（I）的化合物，使用这些化合物抑制KRAS活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或障碍，如癌症。
• [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOLE ET TRIAZOLE KRAS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022204112A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，使用该化合物抑制KRAS活性的方法和包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解与KRAS活性相关的疾病或障碍，如癌症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kumquat Biosciences Inc.

  公开号：EP4389751A1

  公开（公告）日：2024-06-26

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.

  本公开提供化合物及其医药上可接受的盐，以及使用所述化合物的方法。所述化合物和方法在治疗、诊断和研究工具方面具有多种用途。特别地，所述组合物和方法可用于降低致癌蛋白的信号输出。
• FUSED TRICYCLIC KRAS INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210355121A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Disclosed are compounds of Formula I, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.
• ANNULATED 2-AMINO-3-CYANO THIOPHENES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210380574A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , Z, R 3 to R 5 , A, p, U, V, W, L and E have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant Ras family proteins, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.