1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)-5-imino-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one | 343944-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)-5-imino-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one
• CAS: 343944-48-9
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 359.836
• InChiKey: VOZXKCNEEOMRLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  478.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)-5-imino-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与对乙氧基苯基氰基-硫代甲酰胺的一些反应：吡咯、吡咯并[2,3-c]吡咯、咪唑并[4,5-b]喹喔啉和乙内酰脲衍生物的合成

  摘要：

  摘要 对乙氧基苯基氰基硫甲酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 (2) 和 Np-氯苯基马来酰亚胺 (4) 反应生成吡咯和吡咯并[2,3-c]吡咯-4,6-二酮 (3) 和 ( 5) 分别。此外，1 与邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的相互作用产生 3-(4'-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) 和 2-thioxobenzirnidazoles (7)。当 1 与异（硫）氰酸酯反应引起环化时，得到 5-imino-4-thioxoirn-idazolidinones (9)。将化合物 9 与一些试剂如水合肼、氨基硫脲、邻苯二胺、硫化氢和 HCl 反应，分别得到 5-腙、4-氨基硫脲和乙内酰脲衍生物 (10-17)。

  DOI：

  10.1080/10426500008076539
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-N-(4-ethoxyphenyl)methanethioamide 、 对氯苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)-5-imino-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  与对乙氧基苯基氰基-硫代甲酰胺的一些反应：吡咯、吡咯并[2,3-c]吡咯、咪唑并[4,5-b]喹喔啉和乙内酰脲衍生物的合成

  摘要：

  摘要 对乙氧基苯基氰基硫甲酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 (2) 和 Np-氯苯基马来酰亚胺 (4) 反应生成吡咯和吡咯并[2,3-c]吡咯-4,6-二酮 (3) 和 ( 5) 分别。此外，1 与邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的相互作用产生 3-(4'-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) 和 2-thioxobenzirnidazoles (7)。当 1 与异（硫）氰酸酯反应引起环化时，得到 5-imino-4-thioxoirn-idazolidinones (9)。将化合物 9 与一些试剂如水合肼、氨基硫脲、邻苯二胺、硫化氢和 HCl 反应，分别得到 5-腙、4-氨基硫脲和乙内酰脲衍生物 (10-17)。

  DOI：

  10.1080/10426500008076539

文献信息

• Synthesis of some novel imidazolidine derivatives and their metal complexes with biological and antitumor activity
  作者：Shaya Y. Al-Raqa、Ahmed M. Sh. ElSharief、Saied M. E. Khalil、Abdulkhaliq M. Al-Amri

  DOI：10.1002/hc.20244

  日期：——

  5-e] triazine and pyrrolo[2,3-d]imidazole were prepared when the iminothiones were reacted with thiocarbohydrazide and with ethylphenyl acetate, separately. Some of the synthesized compounds exhibited better biological and antitumor activities. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 17:634–647, 2006; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20244

  卤代咪唑（吡嗪，[1,4]重氮辛和喹喔啉）、9,10-蒽醌-[6,7-e]、菲咯啉[5,6-e]咪唑并[4,5-b]吡嗪}和通过咪唑烷亚胺硫酮与相应的二氨基化合物相互作用得到萘并[1,8-ef]咪唑并[4,5-b][1,4]二氮杂。当亚氨基硫酮与硫代碳酰肼和乙酸乙酯分别反应时，制备了咪唑并[4,5-e]三嗪和吡咯并[2,3-d]咪唑。一些合成的化合物表现出更好的生物和抗肿瘤活性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:634–647, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20244
• Synthesis, characterization and derivatization of some novel types of mono- and bis-imidazolidineiminothiones and imidazolidineiminodithiones with antitumor, antiviral, antibacterial and antifungal activities – part I
  作者：Ahmed M. Sh. El-Sharief、Ziad Moussa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.019

  日期：2009.11

  Halogenated and alkylated N-arylcyanothioformanilides were reacted with the nucleophilic reagents triethylamine, hydrazine and diphenyldiazomethane to produce N-arylcyanothioformanilide ammonium salts, a thiosemicarbazide and a 2-(arylamino)-3,3-diphenylacrylonitrile, respectively. They also underwent several types of electrophilic reactions with aryl-, arylbisisocyanates and arylisothiocyanates to

  使卤代和烷基化的N-芳基氰基硫代甲酰苯胺与亲核试剂三乙胺，肼和二苯基重氮甲烷反应，分别生成N-芳基氰基硫代甲酰苯胺铵盐，硫代氨基脲和2-（芳基氨基）-3,3-二苯基丙烯腈。他们还与芳基-，芳基双异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯进行了几种亲电反应，以生成单-和双-咪唑烷亚氨基硫酮和咪唑烷亚氨基二硫酮。硫化氢，取代邻位处理咪唑烷亚氨基硫酮-苯二胺和硫代碳酰肼得到相应的硫代乙内酰脲，喹喔啉和咪唑三嗪衍生物。对几种合成产物进行了针对抗肿瘤，抗病毒，抗微生物和抗真菌菌株的体外生物学评估。大多数测试的化合物显示出显着的活性。
• New Types of Mono and Bis Sulfonamides, Tosylamino Acids and Thiosulfonic Ester Derived from Xanthotoxin, Bergapten and Visnagin with Biological Interest
  作者：A. M. Sh. El-Sharief、S. Y. Al-Raqa

  DOI：10.1080/10426500701263521

  日期：2007.6.1

  Xanthotoxin, bergapten, and visnagin sulfonyl chlorides have been reacted with diamines, hydrazine, amino acides, and imidazolidineiminothiones to produce the corresponding mono-, bis-sulfonamide, and tosylamino acid derivatives. Interaction of xanthotoxin-4-sulfonyl chloride with thiohydantoin furnished the respective thiosulfonic ester. The new products exhibited better antibacterial and antifungal activities.
• SOME REACTIONS WITH p-ETHOXYPHENYLCYANO-THIOFORAMIDE: SYNTHESIS OF PYRROLE, PYRROLO[2,3-c]PYRROLE, IMIDAZO[4,5-b]QUINOXALINES AND HYDANTOIN DERIVATIVES
  作者：Y. A. Ammar、A. M.SH. El-Sharief、M. M. Ali、Y. A. Mohamed、SH. I. Mohamed

  DOI：10.1080/10426500008076539

  日期：2000.1.1

  Abstract P-Ethoxyphenylcyanothioforrnamide (1) was reacted with α,β-unsaturated ketone (2) and N-p-chlorophenylmaleimide (4) to furnish pyrrole and pyrrolo[2,3-c]pyrrol-4,6-diones (3) and (5) respectively. Also, interaction of 1 with anthranilic acid and o-phenylenediarnine produced 3-(4′-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) and 2-thioxobenzirnidazoles (7). When, 1 was reacted with iso(thio)cyanates

  摘要 对乙氧基苯基氰基硫甲酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 (2) 和 Np-氯苯基马来酰亚胺 (4) 反应生成吡咯和吡咯并[2,3-c]吡咯-4,6-二酮 (3) 和 ( 5) 分别。此外，1 与邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的相互作用产生 3-(4'-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) 和 2-thioxobenzirnidazoles (7)。当 1 与异（硫）氰酸酯反应引起环化时，得到 5-imino-4-thioxoirn-idazolidinones (9)。将化合物 9 与一些试剂如水合肼、氨基硫脲、邻苯二胺、硫化氢和 HCl 反应，分别得到 5-腙、4-氨基硫脲和乙内酰脲衍生物 (10-17)。