ethyl (E)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-3-enoate | 1092076-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-3-enoate
• CAS: 1092076-28-2
• 化学式: C₃₉H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 620.979
• InChiKey: OIGSVGSSHWXJGE-MWAVMZGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 tert-butyl-[(E)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]prop-1-enyl]-diphenylsilane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl (E)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-promoted carbonyl addition of 1,3-bis(silyl)propenes

  摘要：

  A novel synthetic protocol for Lewis acid-promoted addition of 1,3-bis(silyl)propenes to N-phenyl glyoxylamide and ethyl glyoxylate is developed. The reaction does not appear to be influenced by the steric bulk of the 1,3-bis(silyl)propenes, and represents a new approach to vinylation of glyoxylates; the products are obtained in good yields. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.099