6-Methylamino-penicillansaeure-methylester | 13789-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Methylamino-penicillansaeure-methylester
• 英文别名: 6β-methylamino-penicillanic acid methyl ester；(2S,5R,6R)-Methyl 3,3-dimethyl-6-(methylamino)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；methyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-(methylamino)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 13789-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 244.315
• InChiKey: HJWQYGQCQHSTAN-GKROBHDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 6-氨基青霉烷酸 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 6-Methylamino-penicillansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  6-氨基青霉酸的N-烷基衍生物†

  摘要：

  的6-氨基青霉烷酸（反应1）与重氮甲烷和重氮乙烷导致的不同远烷基化酯的混合物2 - 4和5 - 7，其通过柱色谱法在硅胶上分离。通过酯的酰化3，和6与苯基和苯氧基乙酰氯的6-得到Ñ -monoalkylierten Penicillinester 10，11和13属于6- Ñ青霉素烷基- 16 - 18被皂化。新的青霉素衍生物具有弱的抗菌性能。

  DOI：

  10.1002/jlac.19677020120