5,15-diphenyl-20,21-dioxo-1-norbilane | 238079-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,15-diphenyl-20,21-dioxo-1-norbilane
• 英文别名: 2-[phenyl-[5-[5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]furan-2-yl]furan-2-yl]methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 238079-47-5
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 444.533
• InChiKey: VERJJGIHIQATHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-bis-(phenylhydroxymethyl)-2,2'-biselenophene 、 5,15-diphenyl-20,21-dioxo-1-norbilane 在 四氯苯醌 、 三氟乙酸 作用下， 生成 diselenadioxarubyrin
  参考文献：
  名称：

  新型含杂原子的红宝石素

  摘要：

  使用修饰的二醇和四吡咯甲烷可完成核心中含有两个或三个杂原子（O，S，Se）的红宝石素的合成。杂原子的取代导致HOMO-LUMO间隙的显着减小，并且更容易氧化和还原，从而反映了红宝石骨架的电子结构变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00313-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联呋喃 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 5,15-diphenyl-20,21-dioxo-1-norbilane
  参考文献：
  名称：

  新型含杂原子的红宝石素

  摘要：

  使用修饰的二醇和四吡咯甲烷可完成核心中含有两个或三个杂原子（O，S，Se）的红宝石素的合成。杂原子的取代导致HOMO-LUMO间隙的显着减小，并且更容易氧化和还原，从而反映了红宝石骨架的电子结构变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00313-0

文献信息

• Meso Aryl Heptaphyrins:  The First 30π Aromatic Expanded Porphyrins with an Inverted Structure
  作者：Venkataramana Rao. G. Anand、Simi K. Pushpan、Alagar Srinivasan、Seenichamy Jeyaprakash Narayanan、Bashyam Sridevi、Tavarekere K. Chandrashekar、Raja Roy、Bhavani S. Joshi

  DOI：10.1021/ol000251c

  日期：2000.11.1

  [reaction: see text] Synthesis of new meso aryl 30pi heptaphyrins 2, 3, and 4 is achieved. Spectroscopic studies reveal that 2, 3, and 4 are aromatic and possess an inverted structure.

  [反应：见正文]实现了新的内消旋芳基30pi七卟啉2、3和4的合成。光谱研究表明2、3和4是芳族的并且具有倒置的结构。