1-isopropyl-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one | 14394-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-isopropyl-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-Isopropyl-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-on；1-Isopropyl-4,4-dimethyl-2-imidazolidinon；4,4-Dimethyl-1-propan-2-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 14394-99-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: HJVPAUQMAAVPIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  282.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-2-甲基丙基)(丙烷-2-基)胺 、 氯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-isopropyl-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF IMIDAZOLINES, DIAZEPINES, TRIAZEPINES, AND IMIDAZOLIDONES FROM A 1,2-DIAMINE AND 1,1-DICARBOXYLIC ESTERS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a001

文献信息

• N-SULFONYLCARBOXIMIDAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Elmore Steven W.

  公开号：US20100035879A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• N-SULFONYLUREA APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Elmore Steven W.

  公开号：US20080146572A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• SYNTHESIS OF 2-IMIDAZOLINES AND 2-IMIDAZOLIDONES
  作者：ROBERT J. FERM、J. L. RIEBSOMER、G. H. DAUB、E. L. MARTIN

  DOI：10.1021/jo01136a002

  日期：1952.2
• AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS SSAO INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3582780B1

  公开（公告）日：2021-10-13
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210179617A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed are tricyclic compounds as bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitors which are shown as formula I, their synthesis and their use for treating diseases. More particularly, disclosed are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of BET, methods for producing such compounds and methods for treating diseases and conditions wherein inhibition of one or more BET bromodomains provides a benefit.