1-[1-(2-chloro-benzyl)-4-dimethylamino-2-methyl-5-phenyl-pyrrol-3-yl]-ethanone | 56510-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[1-(2-chloro-benzyl)-4-dimethylamino-2-methyl-5-phenyl-pyrrol-3-yl]-ethanone
• 英文别名: 4-Acetyl-1-(o-chlorobenzyl)-5-methyl-3-dimethylamino-2-phenylpyrrole；1-[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-(dimethylamino)-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 56510-18-0
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O
• 分子量: 366.89
• InChiKey: AUNLSFFIUVGGPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl methyl ketone 、 邻氯氯苄 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[1-(2-chloro-benzyl)-4-dimethylamino-2-methyl-5-phenyl-pyrrol-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrrole derivatives

  摘要：

  药理活性的氨基吡咯衍生物的化学式为##STR1## 其中：R从氢，(C.sub.1-4)烷基，苄基和氯苄基中选择；R.sub.1从氢，(C.sub.1-4)烷基，苯基和被甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，苄氧基，氟，氯和溴中选择的基团取代的苯基中选择；R.sub.2和R.sub.3单独地表示氢或(C.sub.1-4)烷基或一起表示异丙基，苄基或氯苄基基团；R.sub.4从(C.sub.2-4)烷酰基；羧基(C.sub.1-3)烷氧基；苯甲酰基，被氯，甲氧基或乙氧基中选择的基团取代的苯甲酰基；氨甲酰基，甲基氨甲酰基和苯基氨甲酰基中选择；R.sub.5从氢，(C.sub.1-4)烷基，羧基(C.sub.1-3)烷氧基，羧甲氧甲基，羧乙氧甲基，三氟甲基和氨甲酰基中选择，但当R为氢时，R.sub.1和R.sub.5为甲基且R.sub.4为羧乙氧基时，R.sub.2和R.sub.3不能同时表示氢；以及其与药学上可接受的酸的盐。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统抑制剂的功效。它们也可用作镇痛剂和退热药，并显示出非常低的抗溃疡活性。

  公开号：

  US04211708A1

文献信息

• TARZIA, G.;PANZONE, G.
  作者：TARZIA, G.、PANZONE, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4140696A
  申请人：——

  公开号：US4140696A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4211708A
  申请人：——

  公开号：US4211708A

  公开（公告）日：1980-07-08
• US4198502A
  申请人：——

  公开号：US4198502A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4211709A
  申请人：——

  公开号：US4211709A

  公开（公告）日：1980-07-08