(2S,3S)-3-Propyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2S,3S)-3-Propyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-3-propyloxolane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: BTFIMOYKBLWUTI-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-3-己烯-1-醇 在 偶氮二异丁腈 、 zinc diacetate 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-Propyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过α-烷氧基酯自由基的闭环合成氧杂环羧酸酯

  摘要：

  由苯硫基前体生成的1-甲氧基羰基-2-氧杂-5-己烯基（及相关）自由基中间体的环化反应，收率很高，主要产生取代的2-四氢呋喃羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80366-e

文献信息

• Synthesis of oxacyclic carboxylic esters through ring closure of α-alkoxy ester free radicals
  作者：Lucie D.M. Lolkema、Henk Hiemstra、Al Ayachi Al Ghouch、W. Nico Speckamp

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80366-e

  日期：1991.3

  Cyclizations of 1-methyoxycarbonyl-2-oxa-5-hexenyl (and related) radical intermediates, generated from phenylthio precursors, proceed in good yields and mainly lead to substituted 2-tetrahydrofurancarboxylic esters.

  由苯硫基前体生成的1-甲氧基羰基-2-氧杂-5-己烯基（及相关）自由基中间体的环化反应，收率很高，主要产生取代的2-四氢呋喃羧酸酯。