<1,2,4>thiadiazolo<4,5-a>benzimidazole-3-thione | 76159-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: <1,2,4>thiadiazolo<4,5-a>benzimidazole-3-thione
• 英文别名: benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,2,4]thiadiazole-3(2H)-thione；[1,2,4]thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole-3-thione；[1,2,4]thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole-1-thione
• CAS: 76159-63-2
• 化学式: C₈H₅N₃S₂
• 分子量: 207.28
• InChiKey: CMUBQCRMYAKYDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C (decomp)
• 沸点：
  382.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,2,4>thiadiazolo<4,5-a>benzimidazole-3-thione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到3-methylthio-<1,2,4>thiadiazolo<4,5-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Griffiths, David; Hull, Roy; Seden, Timothy P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2608 - 2612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二异硫氰酸亚苯酯 在 sodium azide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到<1,2,4>thiadiazolo<4,5-a>benzimidazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Griffiths, David; Hull, Roy; Seden, Timothy P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2608 - 2612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• o-Phenylenediamine as a Source of Fused Azole, Azine, and Diazepine Derivatives
  作者：W. Shehta、M. G. Assy、N. A. Ismail、A. M. Almostafa

  DOI：10.1134/s1070428021070150

  日期：2021.7

  approach to diazepine and/or benzimidazole derivatives has been developed through the reaction of enamine [N1-(1-phenylethenyl)benzene-1,2-diamine] obtained from o-phenylenediamine and acetophenone. Its reaction with isophthaloyl chloride produced bis(1,5-benzodiazepinyl)benzene derivative via cyclization involving the nucleophilic enamino carbon atom, whereas the cyclocondensation with diethyl succinate

  摘要 通过从邻苯二胺和苯乙酮获得的烯胺 [ N 1 -(1-苯基乙烯基)苯-1,2-二胺]的反应开发了一种简便的二氮杂和/或苯并咪唑衍生物合成方法。它与间苯二甲酰氯反应生成双（1,5-苯并二氮杂）苯衍生物，通过涉及亲核烯氨基碳原子的环化，而与琥珀酸二乙酯在亲核氮原子上发生环缩合反应生成双苯并咪唑衍生物。根据条件，在 DMSO 中与二硫化碳环化得到三环 4-苯基咪唑并[4,5,1 - hi ]indole-2(1 H )-硫酮，而 4-苯基-1,3-dihydro-2 H-1,5-苯二氮卓-2-硫酮在吡啶存在下形成。在酸性介质中邻苯二胺与两当量苯乙酮的环缩合反应生成 3-苯基-1-(1-苯基乙烯基)-1,4-二氢喹喔啉。由邻苯二胺和硫氰酸铵得到的N- (2-氨基苯基)硫脲与氯乙酰氯、丙二酸二乙酯、二硫化碳和亚硝酸钠在 HCl 水溶液中反应，得到苯并咪唑、噻二唑并苯并咪唑和苯并三唑衍生物。
• GRIFFITHS D.; HULL R.; SEDEN T. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2608-2611
  作者：GRIFFITHS D.、 HULL R.、 SEDEN T. P.

  DOI：——

  日期：——