(2R,3S) 2-N-(benzyloxycarbonyl)-4-bromo-3-methylbutanoate | 172749-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S) 2-N-(benzyloxycarbonyl)-4-bromo-3-methylbutanoate
• CAS: 172749-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₄
• 分子量: 330.178
• InChiKey: YDOJQVHYIPTEKE-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S) 2-N-(benzyloxycarbonyl)-4-bromo-3-methylbutanoate 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (3R,4S)-2-N-benzyloxyimino-3-N-benzyloxycarbonyl-4-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (3r, 4r)-3-amino-1-hydroxy-4-methyl pyrrolidin-2-one (l-687,414), an nmda receptor antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00719-o
• 作为产物：
  描述：

  苄氧甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.59h， 生成 (2R,3S) 2-N-(benzyloxycarbonyl)-4-bromo-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (3r, 4r)-3-amino-1-hydroxy-4-methyl pyrrolidin-2-one (l-687,414), an nmda receptor antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00719-o