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methyl trans-4-(1-((2-(6-fluoro-1-methyl-3-indolyl)-6-benzoxazolyl)acetyl)-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)-1-cyclohexanecarboxylate | 441716-72-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl trans-4-(1-((2-(6-fluoro-1-methyl-3-indolyl)-6-benzoxazolyl)acetyl)-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)-1-cyclohexanecarboxylate
英文别名
——
methyl trans-4-(1-((2-(6-fluoro-1-methyl-3-indolyl)-6-benzoxazolyl)acetyl)-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)-1-cyclohexanecarboxylate化学式
CAS
441716-72-9
化学式
C31H34FN3O5
mdl
——
分子量
547.626
InChiKey
ZDDHJFSNGJXOHC-PMVMPFDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

文献信息

  • Vla-4 inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040110945A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): 1 (wherein, W represents W A —A 1 —W B — (in which, W A is substituted or unsubstituted aryl, etc., A 1 is —NR 1 —, single bond, —C(O)—, etc., and W B is substituted or unsubstituted arylene, etc.), R is single bond, —NH—, —OCH 2 —, alkenylene, etc., X is —C(O)—, —CH 2 —, etc., and M is, for example, the following formula: 2 (in which, R 11 , R 12 and R 13 each independently represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, etc., R 14 is hydrogen or lower alkyl, Y represents —CH 2 —O—, etc., Z is substituted or unsubstituted arylene, etc., A 2 is single bond, etc, and R 10 is hydroxyl or lower alkoxy)), or salt thereof; and a medicament containing the same. This compound or salt thereof selectively inhibits binding of cell adhesion molecules to VAL-4 and exhibits high bioavailability so that it is useful as a preventive and/or remedy for inflammatory diseases, autoimmune diseases, metastasis, bronchial asthma, rhinostenosis, diabetes, and the like.
    本发明涉及以下式(I)所表示的化合物:1(其中,W代表WA-A1-WB-(其中,WA是取代或未取代的芳基等,A1是-NR1-,单键,-C(O)-等,WB是取代或未取代的芳烃基等),R是单键,-NH-,-O -,烯烃基等,X是-C(O)-,-CH2-等,M是例如以下公式:2(其中,R11,R12和R13分别独立地代表氢,羟基,基,卤素等,R14是氢或低级烷基,Y代表- -O-等,Z是取代或未取代的芳烃基等,A2是单键等,而R10是羟基或低级烷氧基),或其盐;以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐选择性地抑制细胞黏附分子与VAL-4的结合,并表现出高的生物利用度,因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、转移、支气管哮喘、鼻窦狭窄、糖尿病等。
  • VLA-4 INHIBITORS
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1346982B1
    公开(公告)日:2011-09-14
  • US7157487B2
    申请人:——
    公开号:US7157487B2
    公开(公告)日:2007-01-02
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