(1R,2R)-1-hydroxy-2-methyl-1-(3-nitrophenyl)octan-3-one | 1126928-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-hydroxy-2-methyl-1-(3-nitrophenyl)octan-3-one
• CAS: 1126928-51-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: PUMLWAXAFVYWNE-XHDPSFHLSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-辛酮 、 间硝基苯甲醛 在 (S)-2-amino-N-((S)-1-hydroxy-3-methyl-1,1-diphenylbutan-2-yl)-4-methylpentanamide 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 sodium chloride 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1R,2R)-1-hydroxy-2-methyl-1-(3-nitrophenyl)octan-3-one 、
  参考文献：
  名称：

  醛与水上长链脂肪族酮和二羟基丙酮在有机溶剂中的有机催化不对称顺式-羟醛反应

  摘要：

  脂族酮与伯醛基有机催化剂催化的脂肪醛酮与芳族醛的水上，不对称和直接的顺式-羟醛反应，可高收率地得到顺式-羟醛加合物，具有优异的非对映体和对映体选择性（最高> 20/1 dr，> 99％ee）和二羟基丙酮与多种醛在THF中的高度对映选择性顺丁烯醛反应以14/1至> 20/1 dr和92至> 99％ee进行。水不仅加速了反应，而且增强了对映选择性。这种积极的水效应可能是由于表面水分子在疏水界面处的侧基羟基与有机催化剂的酰胺氧之间形成的氢键而产生的，这增加了酰胺NH的酸度，从而增强了与水合形成的相关氢键。醛。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800105