5-(4-chlorophenyl)-2-piperidin-1-ium-1-ylidene-1,3-dithiole-4-thiolate | 85102-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-piperidin-1-ium-1-ylidene-1,3-dithiole-4-thiolate
• CAS: 85102-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNS₃
• 分子量: 327.923
• InChiKey: MLVHQIKQLVRUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2-piperidin-1-ium-1-ylidene-1,3-dithiole-4-thiolate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 11-[[5-(4-chlorophenyl)-2-ethoxy-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Premieres syntheses de tetrathiafulvalenes amphiphiles a partir de piperidino-2 thioxo-4 dithioles mesoioniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85427-2
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Chlorophenyl)-2-piperidin-1-ium-1-ylidene-1,3-dithiol-4-olate 在 二硫化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2-piperidin-1-ium-1-ylidene-1,3-dithiole-4-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Interconversion of Mesoionic 1,3-Dithiolium-4-olates by Reaction with Carbon Disulfide, Phenyl Isocyanate, or Phenyl Isothiocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30064

文献信息

• A new route to 1,3-dithioles from mesoionic 2-piperidino-5-aryl-1,3-dithiolium-4-thiolates. Synthesis of 2(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3-dithioles and tetrathiafulvalenes using these new dithioles.
  作者：Dominique Lorcy、Marie-Pierre Le Paillard、Albert Robert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73976-1

  日期：1993.8

  An original synthesis of 1,3-dithioles prepared from mesoionic 2-piperidino-5-aryl-1,3-dithiolium-4-thiolates is described. The reaction of the carbanion derived from 1,3-dithiole with carbon disulfide followed by alkylation to yield 2(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3-dithiole is also reported. This synthesis of dithioles led to substituted tetrathiafulvalenes not accessible by our usual procedure.

  描述了由介电的2-哌啶子基-5-芳基-1,3-二硫代-4-硫醇盐制备的1,3-二硫醇的原始合成。还报道了衍生自1，3-二硫醇的碳负离子与二硫化碳的反应，然后烷基化以生成2（1，3-二硫杂环戊-2-基）-1，3-二硫醇。二硫醇的这种合成导致我们通常的方法无法获得的取代的四硫富瓦烯。
• Tetrathiafulvalenoparacyclophanes and tetrathiafulvalenophanes
  作者：F. Bertho-Thoraval、A. Robert、A. Souizi、K. Boubekeur、P. Batail

  DOI：10.1039/c39910000843

  日期：——

  cis-Cyclophane-like tetrathiafulvalenes (TTF)7 or 8 with two sulphur atoms linked at the 4 and 4′ positions of the two dithiole moities of the TTF are efficiently obtained from 4-thioxo-mesoionic dithioles; if the linking bridge is too small (less than 8 atoms) a cage-like bis-TTF 9 is obtained.

  从4-硫代-间位离子-二硫代化合物有效地获得顺式-环烷样四硫富瓦烯（TTF）7或8，其在TTF的两个二硫代基团的4和4'位置上连接有两个硫原子。如果连接桥太小（少于8个原子），则会得到笼状的bis-TTF 9。
• 2(p-Dimethylaminophenyl) imino-1,3-dithioles : New unsymmetrical donors.
  作者：Dominique Lorcy、Albert Robert、Smaïl Triki、Lahcène Ouahab、Philippe Robin、Eveline Chastaing

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60182-x

  日期：1992.11

  The synthesis, structure, electrochemical properties and second harmonic generation from the title compounds are presented.
• Paillard, M. P. Le; Robert, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 2, p. 205 - 208
  作者：Paillard, M. P. Le、Robert, A.

  DOI：——

  日期：——
• BERTHO, F.;ROBERT, A.;BATAIL, P.;ROBIN, P., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 433-444
  作者：BERTHO, F.、ROBERT, A.、BATAIL, P.、ROBIN, P.

  DOI：——

  日期：——