5-ethoxy-3-thiosemicarbazido-indol-2-one | 378200-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-3-thiosemicarbazido-indol-2-one
• 英文别名: [(5-ethoxy-2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
• CAS: 378200-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 264.308
• InChiKey: MEAQXORSKYVFIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-3-thiosemicarbazido-indol-2-one 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 以65%的产率得到5-ethoxy-2,3-(2'-amino-1',3',4'-thiadiazino)indole
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的新型吲哚基噻二嗪氮杂环丁酮和吲哚基噻二嗪并噻唑烷酮的合成与评价

  摘要：

  一些新的5-甲氧基/乙氧基-2,3-[2'-(3''-氯-2''-氧代-4''-取代-芳基-1''-氮杂环丁烷基)-1',3', 4'-thiadiazino]indoles 13-20 和 5-甲氧基/乙氧基-2,3-[2'-(2''-取代-芳基-4''-氧代-1'',3''-噻唑啉-3 ''-yl)-1',3',4'-thiadiazino]indoles 21-28 已由 5-甲氧基/乙氧基-2,3-[2'-(取代-苄基亚氨基)-1',3'合成,4'-噻二嗪]吲哚 5-12。这些新合成的化合物通过元素和光谱分析进行了表征。此外，本系列的化合物 5-28 已筛选其抗菌和抗真菌活性。测定最小抑菌浓度 (MIC) 和抑菌圈以监测合成化合物的功效。发现化合物 14 和 16 是本系列中最有效的成员，

  DOI：

  10.1002/ardp.200900203
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 5-ethoxy-indol-2,3-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到5-ethoxy-3-thiosemicarbazido-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的新型吲哚基噻二嗪氮杂环丁酮和吲哚基噻二嗪并噻唑烷酮的合成与评价

  摘要：

  一些新的5-甲氧基/乙氧基-2,3-[2'-(3''-氯-2''-氧代-4''-取代-芳基-1''-氮杂环丁烷基)-1',3', 4'-thiadiazino]indoles 13-20 和 5-甲氧基/乙氧基-2,3-[2'-(2''-取代-芳基-4''-氧代-1'',3''-噻唑啉-3 ''-yl)-1',3',4'-thiadiazino]indoles 21-28 已由 5-甲氧基/乙氧基-2,3-[2'-(取代-苄基亚氨基)-1',3'合成,4'-噻二嗪]吲哚 5-12。这些新合成的化合物通过元素和光谱分析进行了表征。此外，本系列的化合物 5-28 已筛选其抗菌和抗真菌活性。测定最小抑菌浓度 (MIC) 和抑菌圈以监测合成化合物的功效。发现化合物 14 和 16 是本系列中最有效的成员，

  DOI：

  10.1002/ardp.200900203

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Novel Indolylthiadiazinoazetidinones and Indolylthiadiazinothiazolidinones as Antimicrobial Agents
  作者：Vikas Kumar、Suneel Kumar Sharma、Sheoraj Singh、Ashok Kumar、Shalabh Sharma

  DOI：10.1002/ardp.200900203

  日期：2010.1.27

  Some new 5‐methoxy/ethoxy‐2,3‐[2′‐(3′′‐chloro‐2′′‐oxo‐4′′‐substituted‐aryl‐1′′‐azetidinyl)‐1′,3′,4′‐thiadiazino]indoles 13–20 and 5‐methoxy/ethoxy‐2,3‐[2′‐(2′′‐substituted‐aryl‐4′′‐oxo‐1′′,3′′‐thiazolidin‐3′′‐yl)‐1′,3′,4′‐thiadiazino]indoles 21–28 have been synthesized from 5‐methoxy/ethoxy‐2,3‐[2′‐(substituted‐benzylidinylimino)‐1′,3′,4′‐thiadiazino]indoles 5–12. These newly synthesized compounds

  一些新的5-甲氧基/乙氧基-2,3-[2'-(3''-氯-2''-氧代-4''-取代-芳基-1''-氮杂环丁烷基)-1',3', 4'-thiadiazino]indoles 13-20 和 5-甲氧基/乙氧基-2,3-[2'-(2''-取代-芳基-4''-氧代-1'',3''-噻唑啉-3 ''-yl)-1',3',4'-thiadiazino]indoles 21-28 已由 5-甲氧基/乙氧基-2,3-[2'-(取代-苄基亚氨基)-1',3'合成,4'-噻二嗪]吲哚 5-12。这些新合成的化合物通过元素和光谱分析进行了表征。此外，本系列的化合物 5-28 已筛选其抗菌和抗真菌活性。测定最小抑菌浓度 (MIC) 和抑菌圈以监测合成化合物的功效。发现化合物 14 和 16 是本系列中最有效的成员，