4-(4-甲氧苯基)-1-(2H)-酞嗪酮 | 57353-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-甲氧苯基)-1-(2H)-酞嗪酮
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-2H-phthalazin-1-one；4-(4-methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone；4-(p-methoxyphenyl)-phthalazin-1(2H)-one；4-(4-methoxyphenyl)-1(2H)-phthalazinone；4-(4-methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-one；4-p-methoxyphenylphthalaz-1-one；4-(4-methoxyphenyl)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 57353-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD02660689
• 分子量: 252.272
• InChiKey: RYLLTTFNKPGBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-244 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方，最好放入一个紧密的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧苯基)-1-(2H)-酞嗪酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-氯-4-(4-甲氧基苯基)酞嗪
  参考文献：
  名称：

  酞嗪和哒嗪系列的肼衍生物

  摘要：

  描述了酞嗪和哒嗪的肼基衍生物，其药理学兴趣已在其他地方报道。基本类型的化学修饰涉及杂环或芳香环上的取代，吡啶环取代芳香核，最后改变肼残基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340122
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-甲氧苯基)-1-(2H)-酞嗪酮
  参考文献：
  名称：

  具有血清素拮抗特性的新型抗血栓 1-邻苯二甲胺

  摘要：

  我们报告了 19 种 4- 芳基 - 和 4- 芳基烷基 - 1- 酞嗪胺 (5-8)，我们制备并测试了它们的抗血栓形成特性。在用胶原蛋白作为聚集诱导剂的“出生试验”中测定所有化合物的抗血小板活性。N- [4- (1H - 1, 2, 4- 三唑 - 1- 基) 丁基] -4 - 苯基 - 1- 酞嗪 - 胺 (7 c) 是最有效的化合物，IC50 为 8 μM。当使用 5-HT（5-羟色胺）开始聚集时，N-（呋喃-2-基-甲基）-4-苯基-1-邻苯二酚胺（8a）的 IC50 为 2 μM。体内效力非常显着。N- [5- (1H - 1, 2, 4- triazol - 1 - yl) pentyl] -4 - 苯基 - 1- 酞嗪胺 (7 d) 抑制小动脉血栓形成 12% (P <0.002) 和 7% (P < 0.01) 在使用我们的激光血栓形成模型测试的静脉中。对于化合物 8a，我们出人意料地发现了对

  DOI：

  10.1002/ardp.200300775

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20050153877A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or Ill, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: wherein W is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring system. The compounds inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给主体投药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体HCV感染的方法。
• Ruthenium-Catalyzed Switchable N-H/C-H Alkenylation of 6-Phenyl(dihydro)pyridazinones with Alkynes
  作者：Wei Wang、Lei Liang、Fengrong Xu、Wenjie Huang、Yan Niu、Qi Sun、Ping Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201402986

  日期：2014.11

  A ruthenium-catalyzed switchable N–H/C–H alkenylation reaction of 6-phenyl-(dihydro)pyridazin-3(2H)-ones triggered by a nitrogen/oxygen atmosphere was developed. To achieve switchable modification of the two important sites of the widely used pharmacophore, a simple and efficient procedure containing two optimized ruthenium catalytic systems was utilized, which afforded excellent activity, high selectivity

  开发了由氮/氧气氛引发的钌催化的 6-苯基-(二氢)哒嗪-3(2H)-酮的可切换 N-H/C-H 烯基化反应。为了实现对广泛使用的药效团的两个重要位点的可切换修饰，采用了一种包含两个优化的钌催化体系的简单有效的方法，该体系具有优异的活性、高选择性和对多种官能团的良好耐受性。
• Synthesis of <i>N</i>-(2-(Methylamino)ethyl) Derivatives of 2<i>H</i>-Phthalazin-1-ones
  作者：Zbigniew Malinowski、Aleksandra K. Szcześniak、Wanda Pakulska、Dariusz Sroczyński、Elżbieta Czarnecka、Jan Epsztajn

  DOI：10.1080/00397911.2014.944269

  日期：2014.12.17

  series of new alkyl, tosyl, acetyl, and tert-butoxycarbonyl derivatives of 2-(2-aminoethyl)-phthalazinones were efficiently synthesized by reaction of lactams with N-Boc-, N-acetyl-, or N,O-ditosyl derivatives of N-methylethanolamine in the presence of MeONa or under Mitsunobu reaction conditions. Selected compounds were converted into corresponding 2-[2-(methylamino)ethyl]phthalazinones in good yields

  摘要 通过内酰胺与 N-Boc-、N-乙酰基或 N,O-二甲苯基反应，高效合成了一系列 2-(2-氨基乙基)-酞嗪酮的新型烷基、甲苯磺酰基、乙酰基和叔丁氧基羰基衍生物。在 MeONa 存在下或在 Mitsunobu 反应条件下 N-甲基乙醇胺的衍生物。选定的化合物以良好的产率转化为相应的 2-[2-(甲基氨基)乙基]酞嗪酮。图形概要
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 8 (TLR8)-SPECIFIC ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES SPÉCIFIQUES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 8 ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2019089648A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Toll-like receptor 8 (TLR8)-specific inhibitors and methods of using the same in individuals having an autoimmune disease or an inflammatory disorder.

  Toll样受体8(TLR8)-特异性抑制剂及其在患有自身免疫疾病或炎症性疾病个体中的使用方法。