[1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester | 101253-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: [1-(2-Methoxy-phenyl)-aethyl]-malonsaeure-diaethylester
• CAS: 101253-89-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: CPJABTHQNNYFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester 、 尿素 生成 5-[1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 859,862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 乙醚 、 邻甲氧基苯甲酸 作用下， 生成 [1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 859,862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General Access to <i>C</i>-Centered Radicals: Combining a Bioinspired Photocatalyst with Boronic Acids in Aqueous Media
  作者：Maheshwerreddy Chilamari、Jacob R. Immel、Steven Bloom

  DOI：10.1021/acscatal.0c03422

  日期：2020.11.6

  indispensable building blocks for modern synthetic chemistry. In recent years, visible light photoredox catalysis has become a promising avenue to access C-centered radicals from a broad array of latent functional groups, including boronic acids. Herein, we present an aqueous protocol wherein water features a starring role to help transform aliphatic, aromatic, and heteroaromatic boronic acids to C-centered

  以碳为中心的自由基是现代合成化学必不可少的组成部分。近年来，可见光光氧化还原催化已成为从包括硼酸在内的广泛的潜在官能团中进入以C为中心的自由基的有前途的途径。在本文中，我们介绍了一种水性方案，其中水起着星形作用，以帮助将脂族，芳族和杂芳族硼酸转化为C具有生物启发性的黄素光催化剂的中心自由基。这些自由基通过开壳共轭物加成到不同的Michael受体上，以递送各种不同的烷基化产物，包括三种药学上相关的化合物。通过计算研究，氘标记，自由基捕获实验和光谱分析研究了反应机理。