[5(2S),4'R]-2-methoxy-5-[[2-(2-oxo-4-benzyloxazolidin-3-yl)carbonyl]pentyl]benzoic acid | 433283-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5(2S),4'R]-2-methoxy-5-[[2-(2-oxo-4-benzyloxazolidin-3-yl)carbonyl]pentyl]benzoic acid
• CAS: 433283-80-8
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: PEQRLGHGXMNJBE-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5(2S),4'R]-2-methoxy-5-[[2-(2-oxo-4-benzyloxazolidin-3-yl)carbonyl]pentyl]benzoic acid 、 (4-苯氧基苯基)甲胺 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 以93%的产率得到[3(2S),4R]-3-[2-n-propyl-3-(4-methoxy-3-(N-((4-phenoxyphenyl)methyl)carbamoyl)phenyl)propionyl]-4-benzyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS AGONISTS TO HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR ALPHA(PPAR)

  摘要：

  公开号：

  EP1184366B1
• 作为产物：
  描述：

  [3(2S),4R]-3-[2-n-propyl-3-(4-methoxy-3-(benzyloxycarbonyl)phenyl)propionyl]-4-benzyl-2-oxazolidinone 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到[5(2S),4'R]-2-methoxy-5-[[2-(2-oxo-4-benzyloxazolidin-3-yl)carbonyl]pentyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS AGONISTS TO HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR ALPHA(PPAR)

  摘要：

  公开号：

  EP1184366B1