| 130288-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 130288-44-7
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: VJJTWBSWIAREQX-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Benzoic acid (2R,4S)-2,4-dimethyl-6-oxo-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  （–）-probetaenone I的合成：Betaenone B生物合成前体的结构确认

  摘要：

  （–）-Probetaenone I（1）是通过分子内Diels-Alder反应合成的，因此其结构得到了明确的证实；在betaenone B（生物合成2）的（该C-8羟基化的立体化学1）被证明涉及配置的保持。

  DOI：

  10.1039/p19900001228
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S,4R)-cis-2,4-dimethyl-δ-valerolactone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （–）-probetaenone I的合成：Betaenone B生物合成前体的结构确认

  摘要：

  （–）-Probetaenone I（1）是通过分子内Diels-Alder反应合成的，因此其结构得到了明确的证实；在betaenone B（生物合成2）的（该C-8羟基化的立体化学1）被证明涉及配置的保持。

  DOI：

  10.1039/p19900001228