selenophen-2-ylmethylene-malononitrile | 114821-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: selenophen-2-ylmethylene-malononitrile
• 英文别名: 2-(selenophen-2-ylmethylene)malononitrile；Selenophen-2-ylmethylen-malononitril
• CAS: 114821-45-3
• 化学式: C₈H₄N₂Se
• 分子量: 207.093
• InChiKey: BNYMBSJYBKQVDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenophen-2-ylmethylene-malononitrile 、 苯乙炔 在 四(三苯基膦)钯 、 silver(l) oxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2-((5-(phenylethynyl)selenophen-2-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  硒酚的钯催化直接交叉脱氢炔化

  摘要：

  实现了钯催化的 (Pd(PPh 3 ) 4 /Ag 2 O/PivOH) C 2 -区域选择性直接脱氢炔基化未取代的硒吩。在2-位被R 1基团取代的硒吩可以用多种4-取代的苯乙炔(R 2基团)进行C 5 -炔基化。R 1和R 2可以是吸电子基团或给电子基团，表现出广泛的底物范围和各种官能团耐受性。单/C 2炔基化硒酚随后可以在 C 5处进行第二次直接炔基化-位置以提供对称或不对称的供体-π-受体 2,5-二炔基化硒酚。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100741
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰硒酚 、 丙二腈 在 吡啶 、 乙醇 作用下， 生成 selenophen-2-ylmethylene-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew; Mesenzowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3041,3044; engl. Ausg. S. 3071, 3073

  摘要：

  DOI：