N-[(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclohexylcarbamoyl-methyl]-4-chloro-N-pyrrolidin-2-ylmethyl-benzamide | 849590-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclohexylcarbamoyl-methyl]-4-chloro-N-pyrrolidin-2-ylmethyl-benzamide
• 英文别名: N-[1-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-4-chloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)benzamide
• CAS: 849590-03-0
• 化学式: C₂₇H₃₁BrClN₃O₄
• 分子量: 576.918
• InChiKey: PJBODCHSKSMOPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclohexylcarbamoyl-methyl]-4-chloro-N-pyrrolidin-2-ylmethyl-benzamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 三正丁胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到9-(4-chlorobenzoyl)-N-cyclohexyl-2-oxo-14,16-dioxa-3,9-diazatetracyclo[9.7.0.03,7.013,17]octadeca-1(18),11,13(17)-triene-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclohexylcarbamoyl-methyl]-4-chloro-N-pyrrolidin-2-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063