2-((3-phenylprop-1-en-2-yl)oxy)benzaldehyde | 117747-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3-phenylprop-1-en-2-yl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(3-phenylprop-1-en-2-yloxy)benzaldehyde
• CAS: 117747-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: UTZYZOVKLLTBKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-phenylprop-1-en-2-yl)oxy)benzaldehyde 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到benzylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种手性二氢黄酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及黄酮类化合物相关的技术领域，更具体地，本发明提供一种手性二氢黄酮的制备方法。本发明第一方面提供一种手性二氢黄酮的制备方法，由式(1)所示羟基被乙烯基化的水杨醛在过渡金属以及手性配体作用下进行氢酰化反应，形成式(2)所示的手性二氢黄酮类化合物；其中式(1)与式(2)中的R、R1分别独自为氢、烷基或芳基；R’为氢、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、酯基、硝基、卤素、氰基、苄基、杂环取代基中的任意一种。

  公开号：

  CN111704596B
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-hydrazonopropane 在 一氧化碳 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  席夫钴配合物-双氧体系对进行氧化脱氮制得的新的链烯基钴（III）配合物

  摘要：

  在二氯甲烷中，Co（salen）-双氧系统会氧化脂肪族酮的azo，导致hydr的氧化脱氮，生成新的1-烯基钴（III）配合物。用硼氢化钠处理烯基络合物得到相应的顺式烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91360-7

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed [4+2] Annulation of Salicylaldehydes and Propargyl Carbonates to Produce 3,4-Dihydro-2-methylene-2<i>H</i>-1-benzopyran-4-ols
  作者：Ayumu Kawase、Hirotaka Omura、Takayuki Doi、Hirokazu Tsukamoto

  DOI：10.1246/cl.190642

  日期：2019.11.5

  Palladium(0)-catalyzed synthesis of 3,4-dihydro-2-methylene-2H-1-benzopyran-4-ols via annulation between salicylaldehyde and propargyl carbonate using a formate reductant is reported herein. The an...

  本文报道了钯 (0) 催化合成 3,4-二氢-2-亚甲基-2H-1-苯并吡喃-4-醇，通过水杨醛和碳酸炔丙酯之间的环化反应，使用甲酸盐还原剂。一个...