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4-fluoro-2-isopropylbenzoic acid | 1339564-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-2-isopropylbenzoic acid
英文别名
4-fluoro-2-propan-2-ylbenzoic acid
4-fluoro-2-isopropylbenzoic acid化学式
CAS
1339564-41-8
化学式
C10H11FO2
mdl
——
分子量
182.195
InChiKey
DWWDNPIWPBIMOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluoro-2-isopropylbenzoic acidN-甲基吗啉草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (S)-dibenzyl 2-(2-(2-(benzyloxy)-2-oxoethoxy)-4-(5-((((R)-2-((R)-1-(N-((4-fluoro-2-isopropylbenzoyl)oxy)formamido)propyl)heptanamido)methyl)carbamoyl)furan-2-yl)benzamido)succinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-HYDROXYFORMAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR USE AS BMP1, TLL1 AND/OR TLL2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS N-HYDROXYFORMAMIDES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BMP1, TLL1 ET/OU TLL2
    摘要:
    公式(I)和(II)的化合物及其盐;制备和使用这些化合物的方法,包括用于抑制BMP1、TLL1和/或TLL2以及治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病的用途。
    公开号:
    WO2017006296A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-fluoro-2-isopropylbenzoate 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到4-fluoro-2-isopropylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-HYDROXYFORMAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR USE AS BMP1, TLL1 AND/OR TLL2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS N-HYDROXYFORMAMIDES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BMP1, TLL1 ET/OU TLL2
    摘要:
    公式(I)和(II)的化合物及其盐;制备和使用这些化合物的方法,包括用于抑制BMP1、TLL1和/或TLL2以及治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病的用途。
    公开号:
    WO2017006296A1
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文献信息

  • 2-saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates useful as proteolytic
    申请人:Sterling Winthrop, Inc.
    公开号:US05563163A1
    公开(公告)日:1996-10-08
    4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with either a heterocyclic carboxylic acid in the presence of an acid-acceptor or the alkali metal salt of a heterocyclic carboxylic acid.
    4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl杂环羧酸酯是治疗退行性疾病的有用化合物,其制备方法为将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与杂环羧酸在酸接受剂的存在下或杂环羧酸的碱属盐反应。
  • 2-saccharinylmethyl aryl and arloxy acetates useful as proteolytic
    申请人:Sanofi
    公开号:US05783589A1
    公开(公告)日:1998-07-21
    4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl aryl and aryloxy acetates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with an aryl or aryloxyacetic acid in the presence of an acid-acceptor.
    4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl芳基和芳氧基乙酸酯,可用于治疗退行性疾病,通过在酸受体存在下将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与芳基或芳氧基乙酸反应制备。
  • IDO INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20160200674A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.
    本发明揭示了一些化合物,可调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性,包括含有该化合物的制药组合物,以及利用本发明中的化合物治疗增生性疾病(如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病)的方法。
  • 2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0483928A1
    公开(公告)日:1992-05-06
    4-R⁴-R⁵-2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin with an arylcarboxylic acid in the presence of an acid-acceptor.
    4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐可用于治疗退行性疾病,其制备方法是将 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin 与芳基羧酸在酸受体存在的情况下进行反应。
  • Novel 2-saccharinylmethyl and 4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0549073A1
    公开(公告)日:1993-06-30
    Novel 4-R₁-R₂-R₃-2-saccharinylmethyl, 4-R₄-4-R₅-6-R₆-4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl and 4,7-C-4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates of formulas I, II and IIA respectively are useful in the treatment of degenerative diseases, and compositions containing them, methods for using them to treat degenerative diseases, and processes for their preparation by reaction of the corresponding 2-halomethylsaccharins with a phosphate, phosphonate or phosphinic acidderivative.
    分别为式 I、II 和 IIA 的新型 4-R₁-R₂-R₃-2-糖精基甲基、4-R₄-4-R₅-6-R₆-4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲基和 4,7-C-4,5,6,7-四氢-2-糖精甲基膦酸盐、膦酸盐和膦酸盐 可用于治疗退行性疾病,以及含有这些物质的组合物、使用这些物质治疗退行性疾病的方法,以及通过相应的 2-半甲基糖与磷酸盐、膦酸盐或膦酸生物反应制备这些物质的工艺。
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