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4-(4-Amino-5-fluoropyrimidin-2-yl)oxypiperidine-1-carbonitrile | 1033840-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Amino-5-fluoropyrimidin-2-yl)oxypiperidine-1-carbonitrile
英文别名
——
4-(4-Amino-5-fluoropyrimidin-2-yl)oxypiperidine-1-carbonitrile化学式
CAS
1033840-17-3
化学式
C10H12FN5O
mdl
——
分子量
237.237
InChiKey
NBNQKQAFDPYADT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Amino-5-fluoropyrimidin-2-yl)oxypiperidine-1-carbonitrile 在 sodium azide 、 zinc dibromide 、 盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到5-fluoro-2-[1-(2H-tetrazol-5-yl)piperidin-4-yl]oxypyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    O-LINKED PYRIMIDIN-4-AMINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE TO TREAT CANCER
    摘要:
    O-连接的嘧啶-4-胺基化合物,包括它们的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的特定化合物为公式I:
    公开号:
    US20080146571A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰5-fluoro-2-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-aminepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到4-(4-Amino-5-fluoropyrimidin-2-yl)oxypiperidine-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    O-LINKED PYRIMIDIN-4-AMINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE TO TREAT CANCER
    摘要:
    O-连接的嘧啶-4-胺基化合物,包括它们的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的特定化合物为公式I:
    公开号:
    US20080146571A1
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文献信息

  • US8093246B2
    申请人:——
    公开号:US8093246B2
    公开(公告)日:2012-01-10
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