1.2-Maleyl-4.5-dimethyl-1.2.3.6-tetrahydropyridazin | 56976-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1.2-Maleyl-4.5-dimethyl-1.2.3.6-tetrahydropyridazin
• 英文别名: 6,7-Dimethyl-4a,8a-diaza-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalin-1,4-dion；7,8-dimethyl-6,9-dihydro-pyridazino[1,2-a]pyridazine-1,4-dione；2,3-Dimethyl-1,4-dihydropyridazino[1,2-a]pyridazine-6,9-dione
• CAS: 56976-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: IEQKFJVHYZTNQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2-Maleyl-4.5-dimethyl-1.2.3.6-tetrahydropyridazin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7,8-epoxy-7,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyridazino[1,2-a]pyridazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Diazapolycyclic化合物-XIV 1四面体33，2109（1977）：从加合物diazaquinone环氧化物：合成和立体化学表征

  摘要：

  环氧化米由哒嗪-1,4-二酮，酞嗪-1,4-二酮和苯并（克）酞嗪-1,4-二酮的Diels-Alder反应得到的加合物的氯过苯甲酸与取代的1,3-丁二烯是报告。尽管在大多数情况下环氧化反应均以高收率进行，但在缺少连接至双键的给电子基团的加合物中未观察到反应，它们的环氧化物必须从相应的溴代醇中获得。根据取代基在哌啶嗪环中的位置，该反应提供单一产物或顺式和反式异构体的混合物。从它们的1 H NMR光谱和X射线衍射方法研究了这些化合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80238-5
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3,6-二酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 生成 1.2-Maleyl-4.5-dimethyl-1.2.3.6-tetrahydropyridazin
  参考文献：
  名称：

  LORA-TAMAYO M.; NAVARRO P.; PARDO M.; SOTO J. L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. , 1975, 71, NO 4, 400-405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONTRERAS F. G.; LORA-TAMAYO M.; NAVARRO P.; PARDO M., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 23, 3499-3504
  作者：CONTRERAS F. G.、 LORA-TAMAYO M.、 NAVARRO P.、 PARDO M.

  DOI：——

  日期：——