tert-butyl 4-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate | 219725-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Diphenylmethyl-3-(4-tert-butoxycarbonylhomopiperazin-1-yl)azetidine；tert-butyl 4-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 219725-68-5
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₂
• 分子量: 421.583
• InChiKey: MWTGJISKSDTUJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以100%的产率得到tert-butyl 4-azetidin-3-yl-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azetidinylpropylpiperidine derivatives, intermediates and use as tachykinin antagonists

  摘要：

  化合物的结构式（I）：其中X1、A、Ar1、X和R如规范中定义，并且其药学上可接受的盐是新的，并且可用作在NK1、NK2和NK3受体上起作用的催吐肽拮抗剂或两种或更多种的组合。

  公开号：

  US06262046B1

文献信息

• NEW AZETIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1899318A1

  公开（公告）日：2008-03-19
• US6262046B1
  申请人：——

  公开号：US6262046B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• [EN] NEW AZETIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES NEUROKININES EMPLOYES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES GASTRO-INTESTINALES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006137791A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present invention relates to new azetidine derivatives of formula I, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds as neurokinin (NK) receptor antagonists in the treatment of gastrointestinal diseases. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I and to new intermediates used in the preparation thereof .
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'azétidine représentés par la formule (I), des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation de ces composés en tant qu'antagonistes des récepteurs des neurokinines (NK) dans le traitement des maladies gastro-intestinales. Cette invention porte également sur des processus de préparation des composés de formule (I) et sur les nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation de ces mêmes composés. Formule (I)
• WO2006/137791
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Azetidinylpropylpiperidine derivatives, intermediates and use as tachykinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06262046B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Compounds of the formula (I): where X1, A, Ar1, X and R are as defined in the specification, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, are new, and are useful as tachykinin inhibitors which act at the NK1, NK2 and NK3 receptors or a combination of two or more thereof.

  化合物的结构式（I）：其中X1、A、Ar1、X和R如规范中定义，并且其药学上可接受的盐是新的，并且可用作在NK1、NK2和NK3受体上起作用的催吐肽拮抗剂或两种或更多种的组合。