bis(tert-butyl) 4-nitroisophthalate | 1370035-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(tert-butyl) 4-nitroisophthalate
• 英文别名: Ditert-butyl 4-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1370035-02-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: BXAYDXUVVFXKSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tert-butyl) 4-nitroisophthalate 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-(6-(4-benzylpiperazine-1-carbonyl)-4-oxo-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪酮：结构上与黄嘌呤和腺嘌呤衍生物无关的新型腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  2-（酰基）氨基-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮和相关的噻吩并噻嗪酮被认为是腺苷受体（ARs）上结构上新颖的拮抗剂。发现6-甲基-2-苯甲酰氨基-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（10d）是一种平衡的AR拮抗剂，对所有人类（h）亚型均具有亲和力（K i hA 1 65.6 nM; hA 2A 120 nM； hA 2B 360 nM； hA 3 30.4 nM），而在大鼠（r）中，10d是一种高效的A 1选择性拮抗剂（rA 1 7.7 nM； rA 2A 546 nM； rA 2B 679 nM，rA 3> 10000 nM）。发现2-（4-甲基苯甲酰氨基）-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（10 g）是对人A 2A（68.8 nM）和A 3 AR（23.0 nM）的有效拮抗剂，相对于其他人类AR亚型。与A 1和A 3 AR相比，A 2A和A 2B AR可以容忍庞大的2-酰基取代基。叔丁基（4-oxo-4

  DOI：

  10.1021/jm300029s
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-1,3-二甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 bis(tert-butyl) 4-nitroisophthalate
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪酮：结构上与黄嘌呤和腺嘌呤衍生物无关的新型腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  2-（酰基）氨基-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮和相关的噻吩并噻嗪酮被认为是腺苷受体（ARs）上结构上新颖的拮抗剂。发现6-甲基-2-苯甲酰氨基-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（10d）是一种平衡的AR拮抗剂，对所有人类（h）亚型均具有亲和力（K i hA 1 65.6 nM; hA 2A 120 nM； hA 2B 360 nM； hA 3 30.4 nM），而在大鼠（r）中，10d是一种高效的A 1选择性拮抗剂（rA 1 7.7 nM； rA 2A 546 nM； rA 2B 679 nM，rA 3> 10000 nM）。发现2-（4-甲基苯甲酰氨基）-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（10 g）是对人A 2A（68.8 nM）和A 3 AR（23.0 nM）的有效拮抗剂，相对于其他人类AR亚型。与A 1和A 3 AR相比，A 2A和A 2B AR可以容忍庞大的2-酰基取代基。叔丁基（4-oxo-4

  DOI：

  10.1021/jm300029s

文献信息

• Insulin Derivatives
  申请人：Kodra Tibor Janos

  公开号：US20080076705A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the -amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的-氨基基团或存在于亚基中的Lys残基的氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香基团；至少一个自由羧酸基团或在中性pH下带有负电荷的基团，一个碳链中含有4至22个碳原子的脂肪酸亚基；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Insulin derivatives
  申请人：Kodra Janos Tibor

  公开号：US20120035104A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的α-氨基基团或B链中存在的一个Lys残基的ε-氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香族基团；至少一个游离的羧酸基团或在中性pH下带负电的基团；具有4到22个碳原子的脂肪酸基团；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Novel insulin derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2256130A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到 B 链 N 端氨基酸残基的 α-氨基上，或连接到母体胰岛素 B 链中赖氨酸残基的 ε-氨基上；至少一个游离的羧酸基团或在中性 pH 下带负电荷的基团，碳链中含有 4 至 22 个碳原子的脂肪酸分子；以及通过酰胺键将侧链中的各个成分连接在一起的可能连接体。
• INSULIN DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1846446A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• US8067362B2
  申请人：——

  公开号：US8067362B2

  公开（公告）日：2011-11-29