N-benzylidene(pyridin-3-yl)methanamine | 170437-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzylidene(pyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: 1-phenyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanimine
• CAS: 170437-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: ZPIXENBXSCJWDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene(pyridin-3-yl)methanamine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-3-methylpyridyldithiocarbamate potassium salt
  参考文献：
  名称：

  同构二硫代氨基甲酸镍 (II) 配合物作为电催化析氧反应的预催化剂

  摘要：

  分子式[Ni(L x ) 2 ] ( 1-4 ) 的四个新的官能化 Ni( II ) 二硫代氨基甲酸盐配合物(L 1 = N -甲基噻吩- N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸盐, L 2 = N -甲基噻吩- N -4 -吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯、L 3 = N-苄基-N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯和 L 4 = N-苄基-N -4-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯）已合成并通过 IR、UV-vis 和1 H 和13 C{ 1 H} NMR光谱技术。配合物1的固态结构也已通过单晶 X 射线晶体学确定。单晶 X 射线分析揭示了配合物1的单体中心对称结构，其中两个二硫代氨基甲酸酯配体与 Ni( II) 金属离子以 S^S 螯合模式在镍中心周围形成方形平面几何形状。这些配合物固定在活性炭布（CC）上，并在碱性水溶液中研究了它们对析氧反应（OER）的电催化性能。所有的配合物都作为 OER 的预催化剂，经过电化学阳极活化形成

  DOI：

  10.1039/d2dt01971j
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-benzylidene(pyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  某些杂环席夫碱的合成与表征：潜在的抗惊厥药

  摘要：

  通过与取代的芳基醛/酮和/环酮的缩合反应合成了一系列3-氨基甲基吡啶的新型席夫碱。筛选这些席夫碱的抗惊厥活性。通过FT-IR，1 H-NMR，光谱学和元素分析证实了合成化合物的化学结构。在采用的各种模型中，观察到许多化合物在以30和100 mg kg -1的剂量腹膜内给药后表现出癫痫发作保护作用。在MES筛选中，我们发现了五种有效的化合物，即（1 c）N-（2-氯苄叉基）（吡啶-3-基）甲胺，（1 f）2-甲氧基-4-{（吡啶-3-基甲基亚氨基）甲基}苯酚，（2 a）ñ - （3phenylallylidene）（吡啶-3-基）甲胺，（3 b）3- {1-（吡啶-3- ylmethylimino）乙基}苯胺，和（4一）ñ - （二苯基-亚甲基）（吡啶-3- -yl）甲胺，以（ED 50）11.70、6.39、11.70、8.64和9.13 mg kg -1系列中最活泼的化合物出现，具有高保护指数（PI）>10。四种化合物（1

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9441-z