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ethyl 3-methyl-2-(trimethylsilylmethyl)pent-2-enoate | 100641-05-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-methyl-2-(trimethylsilylmethyl)pent-2-enoate
英文别名
——
ethyl 3-methyl-2-(trimethylsilylmethyl)pent-2-enoate化学式
CAS
100641-05-2;100641-12-1
化学式
C12H24O2Si
mdl
——
分子量
228.407
InChiKey
LKSCMPQQLWIXRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丁酮二乙基缩醛ethoxy-1 trimethylsilyl-3 propyne-1四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到ethyl 3-methyl-2-(trimethylsilylmethyl)pent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    1-乙氧基-3-三甲基甲硅烷基丙-1-炔对某些羰基化合物和缩酮的化学行为的取代作用
    摘要:
    在这项工作中,基于一组羰基化合物和缩酮的性能指标进行了主成分分析(PCA)。代表化合物的各点的主成分预测表明,具有1-乙氧基-3-三甲基甲硅烷基丙-1-炔的化合物的化学行为与其化学组成有关。所获得的结构化学行为信息用于设计所研究反应的空间过渡态。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)85065-8
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文献信息

  • Reaction de cycloaddition entre L'ethoxy-1 trimethylsilyl-3 propyne-1 et les acetals : Synthese de carbethoxy-2 trimethylsilanes allyliques, dieniques ou enyniques diversement substitues
    作者:J. Pornet、A. Rayadh、L. Miginiac
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85242-9
    日期:1986.1
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