2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose | 24707-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
• 英文别名: [(1S,3S,4S,5R)-4-acetyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] acetate
• CAS: 24707-53-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆
• 分子量: 230.218
• InChiKey: NWGRBIMIXMBNPC-AATLWQCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.8%的产率得到1,6-anhydro-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 4-deoxy-d-lyxo-hexose (“4-deoxy-d-mannose”) from 1,6-anhydro-3,4-dideoxy-β-d-glycero-hex-3-enopyranose-2-ulose (levoglucosenone)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84046-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-diacetyl-1,6-anhydro-4-deoxy-4-iodo-β-D-lyxo-hexopyranose 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.2%的产率得到2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 4-deoxy-d-lyxo-hexose (“4-deoxy-d-mannose”) from 1,6-anhydro-3,4-dideoxy-β-d-glycero-hex-3-enopyranose-2-ulose (levoglucosenone)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84046-9

文献信息

• Synthese von modifizierten tetrasaccharid-sequenzen der N-glycoproteine
  作者：Hans Paulsen、Thomas Peters

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80101-5

  日期：1987.8

  The tetrasaccharides O-alpha-D-mannopyranosyl-(1----3)-O-[alpha-D- mannopyranosyl-(1----6)]-O-(4-deoxy-beta-D-lyxo-hexopyranosyl)-(1- ---4)-2- acetamido-2-deoxy-alpha, beta-D-glycopyranose (22) and O-alpha-D-mannopyranosyl-(1----3)-O-[alpha-D-mannopyranosyl-(1----6)]-O- beta-D-talopyranosyl-(1----4)-2-acetamido-2-deoxy-alpha, beta-D- glucopyranose (37), closely related to the tetrasaccharide core structure

  四糖O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-（4-脱氧-β-D-lyxo -己基吡喃糖基）-（1- --- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α，β-D-甘露糖（22）和O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O -[α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-β-D-talopyranosyl-（1 ---- 4）-2-acetamido-2-deoxy-alpha，β-D-pyranypyranose （37）合成了与N-糖蛋白的四糖核心结构密切相关的化合物。从1,6-脱水-2,3-二-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖开始，糖基供体3,6-二-O-乙酰基-2-O-苄基-2,4-二脱氧-α以良好的收率获得了-D-lyxo-己基吡喃糖基溴化物（10）和3,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-塔吡喃糖基溴化物（30）。将10或30与1
• PAULSEN, HANS;PETERS, THOMAS, CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, 229-249
  作者：PAULSEN, HANS、PETERS, THOMAS

  DOI：——

  日期：——