[(μ-3-(2-pyridyl)pyrazolate)Cu(II)(μ-O2CMe)]n | 886971-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(μ-3-(2-pyridyl)pyrazolate)Cu(II)(μ-O2CMe)]n
• 英文别名: [Cu(acetato)(3-(2-pyridyl)pyrazolato)](n)；[Cu(acetato)(3-(2-Py)Pz)](n)
• CAS: 886971-81-9
• 化学式: C₂H₃O₂*C₈H₆N₃*Cu
• 分子量: 266.746
• InChiKey: FBOBQKGGDOXBGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基磷酸 、 [(μ-3-(2-pyridyl)pyrazolate)Cu(II)(μ-O2CMe)]n 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到[Cu5(μ3-OH)2(tert-butylphosphonic acid(-2H))3(3-(2-pyridyl)pyrazolato)2]2
  参考文献：
  名称：

  阴离子和中性的十价膦酸铜（II）笼的多组分组装。

  摘要：

  已采用包含铜（II）离子，叔丁基膦酸（t- BuPO 3 H 2）和3-取代的吡唑配体的多组分合成策略来合成可溶性分子式膦酸铜（II）。使用六种不同的3-取代的吡唑3-R-PzH [R = H，Me，CF 3，Ph，2-吡啶基（2-Py）和2-甲氧基苯基（2-MeO-C 6 H 4） ]作为辅助配体，得到九个不同decanuclear笼，[铜5（μ 3 -OH）2（O 3 P-吨-Bu）3（3-R-PZ）2（X）2 ]2 ·（Y），其中R ＝ H，X ＝t- BuPO 3 H，Y ＝（Et 3 NH +）4（溶剂）（1）；R = Me，X = 3-MePzH，Y =溶剂（2）；R ＝ Me，X ＝t- BuPO 3 H，Y ＝（Et 3 NH +）4（溶剂）（3）；R ＝ Me，X ＝t- BuPO 3H 。R ＝ CF 3，X ＝t- BuPO 3 H，Y ＝（Et 3 NH +）4（溶剂）（4）；R

  DOI：

  10.1021/ic202510d
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到[(μ-3-(2-pyridyl)pyrazolate)Cu(II)(μ-O2CMe)]n
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-[3-（2'-吡啶基）]吡唑的Cu（I）配合物与双氧反应引发乙酸乙酯水解：乙酰-/吡唑并，二羟基和双乙酰桥连的Cu（II）配合物。

  摘要：

  一种铜（I）化合物[（L2）Cu（MeCN）2] [ClO4]（1），含有新的双齿N-给体配体L2，1-苄基-[3-（2'-吡啶基）]吡唑，其衍生自合成了HL1 [HL1 = 3-（2-吡啶基）吡唑]与苄基氯的缩合反应。结构分析表明，在铜（I）中心由来自L2和两个MeCN分子的吡啶和吡唑氮配位，提供了扭曲的四面体几何形状。在25°C下与N，N'-二甲基甲酰胺（dmf）中的双氧反应，然后与MeCO2Et进行后处理，得到乙酰-/吡唑并桥联的聚合铜（II）化合物[（mu-L1）Cu（mu-O2CMe）] n（2）。值得注意的是，HL（1）和MeCO2-的去质子化形式分别起源于L2的脱苄基作用和MeCO2Et的水解作用。的结构分析揭示了一个近平面的{Cu2（mu-L1）2} 2+核心单元，其中两个相邻的Cu（II）离子被两个L1的去质子化的N，N-双齿吡啶基吡唑单元桥接，每个{ Cu2（mu-L1）2}

  DOI：

  10.1039/b512086a