copper(II) perchlorate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: copper(II) perchlorate hexahydrate
• 英文别名: [Cu^II(H₂O)₆](ClO₄)₂；Copper;perchlorate;hexahydrate
• 化学式: 2ClO₄*CuH₁₂O₆
• 分子量: 370.539
• InChiKey: DUDNTWVNHUSJER-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N-二乙基乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到[Cu(N,N'-diethylethylenediamine)2](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  二齿胺配体 的铜（ii）配合物的一氧化氮反应性：取代对配体亚硝化的影响†

  摘要：

  具有双齿配体L 1，L 2和L 3 [ L 1，N，N /-二甲基乙二胺的三个铜（II）配合物；分别合成了L 2，N，N，N /-二乙基乙二胺和L 3，N，N，N /-二异丁基乙二胺。确定了所有配合物的单晶结构。配合物的一氧化氮反应性进行了研究。乙腈溶剂。热不稳定[形成Cu II -NO]与在乙腈中的溶液的一氧化氮的复合物的反应中间体中观察到铜（还原之前II）中心铜（我）。发现减少是由于在配体的仲胺位点同时发生亚硝基化。分离并表征了所有亚硝化产物。发现单亚硝化产物和二亚硝化产物的产率之比取决于存在于配体骨架中的N-取代。

  DOI：

  10.1039/c2dt11082b
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 copper(II) perchlorate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Coordination of copper(II). Evidence of the Jahn-Teller effect in aqueous perchlorate solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00134a053
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3,5-二叔丁基水杨醛
  参考文献：
  名称：

  Solvent Dependent Disproportionation of Cu(II) Complexes of N2O2-Type Ligands: Direct Evidence of Formation of Phenoxyl Radical: An Experimental and Computational Study

  摘要：

  合成了四种Cu(II)络合物（1, 2, 3和4），其配体为N2O2型的H2L1、H2L2、H2L3和H2L4，作为乳糖氧化酶的功能模型。在乙腈存在下，络合物中的Cu(II)中心发生还原，同时配体被氧化。氧化的配体产物被分离并进行表征。光谱研究表明，这一不均化反应是通过形成Cu(II)-苯氧基中间体进行的。这些络合物在吡啶存在下也发生同样反应，表明外能量N-供体配体参与了Cu(II)-苯氧基络合物的形成。Cu(II)-苯氧基络合物在强碱存在下在甲醇中被发现是稳定的。Cu(II)-苯氧基络合物中的顺磁中心被发现弱耦合成铁磁性。在乙腈溶剂中，这些络合物能够将初级醇氧化为相应的醛。在缺乏单晶结构的情况下，我们使用密度泛函理论（DFT）对其结构进行了优化。从时间相关密度泛函理论（TDDFT）计算中获得的络合物的紫外-可见光谱峰与观察到的实验结果良好匹配。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.19193

文献信息

• Reaction between Various Copper(II) Complexes and Ascorbic Acid or 3,5-Di-<i>t</i>-butylcatechol
  作者：Naoyasu Oishi、Yuzo Nishida、Kazuhiko Ida、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.53.2847

  日期：1980.10

  reactions between various copper(II) complexes and two-electron donors, such as ascorbic acid and 3,5-di-t-butylcatechol, were investigated. Mononuclear copper(II) complexes with a distorted tetrahedral and a trigonal bipyramidal structure, and some binuclear complexes were readily reduced to copper(I) complexes by the two-electron donors, but not mononuclear planar copper(II) complexes. The catalytic activities

  研究了各种铜 (II) 配合物与双电子供体（如抗坏血酸和 3,5-二叔丁基邻苯二酚）之间的电子转移反应。具有扭曲四面体和三角双锥结构的单核铜 (II) 配合物，以及一些双核配合物很容易被双电子供体还原为铜 (I) 配合物，但不是单核平面铜 (II) 配合物。研究了这些铜 (II) 配合物对 O2 氧化 3,5-二叔丁基邻苯二酚的催化活性与上述反应有关。
• Copper(II) Complexes of Pyridyl-Appended Diazacycloalkanes:  Synthesis, Characterization, and Application to Catalytic Olefin Aziridination
  作者：Jason A. Halfen、Joseph M. Uhan、Derek C. Fox、Mark P. Mehn、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ic000664+

  日期：2000.10.1

  As part of an ongoing effort to rationally design new copper catalysts for olefin aziridination, a family of copper(II) complexes derived from new tetradentate macrocyclic ligands are synthesized, characterized both in the solid state and in solution, and screened for catalytic nitrene transfer reactivity with a representative set of olefins. The pyridylmethyl-appended diazacycloalkane ligands L6(py)2

  为了合理设计新的用于烯烃叠氮化的新型铜催化剂，正在进行的工作包括合成了一系列由新的四齿大环配体衍生的铜（II）配合物，并在固相和溶液中进行了表征，并筛选了催化的氮转移反应性与一组代表性的烯烃。在三乙胺的存在下，通过适当的二氮杂环烷烃（哌嗪，高哌嗪或二氮杂环辛烷）与甲基吡啶氯的烷基化反应制备吡啶基甲基加成的二氮杂环烷烃配体L6（py）2，L7（py）2和L8（py）2。配体用Cu（ClO4）（2）.6H2O金属化以提供配合物[（L6（py）2）Cu（OClO3）] ClO4（1），[（L7（py）2）Cu（OClO3）] ClO4 （2）和[（L8（py）2）Cu]（ClO4）2（3），在与NH4PF6在CH3CN中进行易位后，得到[（L6（py）2）Cu（CH3CN）]（PF6）2 （4），[（L7（py）2）Cu（CH3CN）]（PF6）2（5），和[（L8（py）2）Cu]（PF6）2
• Copper(II) complexes of pyridine-oxazoline (Pyox) ligands: Coordination chemistry, ligand stability, and catalysis
  作者：Andrew J. Hallett、Thomas M. O’Brien、Emma Carter、Benson M. Kariuki、Damien M. Murphy、Benjamin D. Ward

  DOI：10.1016/j.ica.2015.10.032

  日期：2016.2

  The coordination chemistry of copper(II) complexes bearing pyridine-oxazoline (“Pyox”) ligands has been studied, with an aim of investigating their catalytic ability. Interestingly, the stability of the coordinated ligands has been shown to be much less than previously assumed: hydrolysis of the ligands by fortuitous water gives rise to 2-pyridine carboxylate formation, which encapsulate the copper

  已经研究了带有吡啶-恶唑啉（“ Pyox”）配体的铜（II）配合物的配位化学，旨在研究其催化能力。有趣的是，已证明配位配体的稳定性远低于先前的假设：偶然的水使配体水解会生成2-吡啶羧酸盐，从而将铜包封在二维配位聚合物3中。 [Cu（R-Pyox）（NCMe）2（ClO4）2] R =苄基（Bn）2a，苯基（Ph）2b，异丙基（iPr）2c}的制备，其中的苄基衍生物已通过CW EPR光谱。配合物[Cu（Bn-Pyox）（NCMe）2（ClO 4）2]和上述配位聚合物已经在晶体学上进行了表征。
• Nitric Oxide Reduction of Copper(II) Complexes: Spectroscopic Evidence of Copper(II)−Nitrosyl Intermediate
  作者：Moushumi Sarma、Biplab Mondal

  DOI：10.1021/ic1011988

  日期：2011.4.18

  Two copper(II) complexes, 1 and 2 with L1 and L2 [L1 = 2- aminomethyl pyridine; L2 = bis-(2-aminoethyl)amine], respectively, in degassed acetonitrile solvent, on exposure to NO gas, were found to form a thermally unstable [CuII−NO] intermediate which then resulted in the reduction of the copper(II) centers. The formation of the [CuII−NO] intermediate was evidenced by UV−visible, FT-IR, and EPR spectroscopic

  两个铜（II）配合物，1和2与大号1和大号2 [大号1 = 2-氨基甲基吡啶; 发现L 2 =双-（2-氨基乙基）胺]，在脱气的乙腈溶剂中，暴露于NO气体后，形成热不稳定的[Cu II -NO]中间体，然后导致铜（ II）中心。[Cu II的形成-NO]中间体通过紫外可见光，FT-IR和EPR光谱学研究证明。在两种情况下，通过一氧化氮还原铜（II）中心均可以通过在伯胺配位位点进行重氮化而实现配体转化。在每种情况下，分离并鉴定修饰的配体。
• Nitric oxide reactivity of Cu(ii) complexes of tetra- and pentadentate ligands: structural influence in deciding the reduction pathway
  作者：Pankaj Kumar、Apurba Kalita、Biplab Mondal

  DOI：10.1039/c3dt32580f

  日期：——

  salts. The complexes were characterized by various spectroscopic techniques as well as single crystal X-ray structure determination. Nitric oxide reactivities of the complexes were studied in acetonitrile as well as methanol solvent. It has been found that the ligand frameworks have a considerable effect in controlling the mechanism of the reduction of a Cu(II) center by nitric oxide. The flexibility

  四种 Cu( II ) 配合物1、2、3和4与配体L 1 1、L 2 2、L 3 3和L 4 4 [ L 1 1 =N 1, N 2-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺; L 2 2 =N 1, N 3-双((吡啶-2-基)甲基)丙烷-1,3-二胺; 大号3 3 =N 1, N 1, N 2-三((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺; L 4 4 = N 1-((1-甲基-1 H-咪唑-2-基)甲基) -N 1, N 2-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺] ，分别作为它们的高氯酸盐。通过各种光谱技术以及单晶 X 射线结构测定对配合物进行了表征。研究了配合物的一氧化氮反应性乙腈也甲醇溶剂。已发现配体框架在控制一氧化氮还原Cu( II )中心的机制方面具有相当大的作用。发现在 NO 配位后，Cu( II ) 配合物的配体/s 获得三角双锥几何形状的灵活性是决定它们相互