4,4'-di-tert-butyl-2,2'-diiodobiphenyl | 70728-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-diiodobiphenyl
• 英文别名: 4,4’-di-tert-butyl-2,2’-diiodobiphenyl；4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-diiodo-1,1'-biphenyl；4-tert-butyl-1-(4-tert-butyl-2-iodophenyl)-2-iodobenzene
• CAS: 70728-95-9
• 化学式: C₂₀H₂₄I₂
• 分子量: 518.22
• InChiKey: KCYCSHOGLRIBCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  447.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-tert-butyl-2,2'-diiodobiphenyl 在 正丁基锂 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9,9'-[4,4'-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-(1,1'-biphenyl)ylene]bis(9H-fluorene)
  参考文献：
  名称：

  C 2对称双（芴基）配合物：四种配合物模型作为丙烯同种异构聚合的潜在催化剂

  摘要：

  提出了C 2对称的双（芴基）锆配合物的四种可能的结构。已经制备了三种双（芴基）锆茂金属配合物并测试了丙烯和乙烯的聚合反应。外消旋/内消旋-二氯[ η 10 - （1,2-乙二基）双（似乎是乙烯最活跃的聚合催化剂。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06008-k
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 碘 、 高碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-diiodobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  C 2对称双（芴基）配合物：四种配合物模型作为丙烯同种异构聚合的潜在催化剂

  摘要：

  提出了C 2对称的双（芴基）锆配合物的四种可能的结构。已经制备了三种双（芴基）锆茂金属配合物并测试了丙烯和乙烯的聚合反应。外消旋/内消旋-二氯[ η 10 - （1,2-乙二基）双（似乎是乙烯最活跃的聚合催化剂。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06008-k

文献信息

• Rapid Access to Nanographenes and Fused Heteroaromatics by Palladium‐Catalyzed Annulative π‐Extension Reaction of Unfunctionalized Aromatics with Diiodobiaryls
  作者：Wataru Matsuoka、Hideto Ito、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.201707486

  日期：2017.9.25

  Efficient and rapid access to nanographenes and π‐extended fused heteroaromatics is important in materials science. Herein, we report a palladium‐catalyzed efficient one‐step annulative π‐extension (APEX) reaction of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and heteroaromatics, producing various π‐extended aromatics. In the presence of a cationic Pd complex, triflic acid, silver pivalate, and diiodobiaryls

  在材料科学中，高效，快速地获得纳米石墨烯和π扩展的稠合杂芳烃非常重要。本文中，我们报告了多环芳烃（PAHs）和杂芳族化合物在钯催化下的高效一步式π扩环（APEX）反应，产生了各种π扩环芳烃。在存在阳离子Pd络合物，三氟甲磺酸，新戊酸银和二碘联芳基的情况下，只需一步即可将各种未官能化的PAH和杂芳族化合物直接转化为较大的PAH，纳米石墨烯和π延伸的稠合杂芳族化合物。在提供[5]螺旋亚结构的反应中，在峡湾区域同时发生脱氢闭环反应，形成了前所未有的较大的纳米石墨烯。连续的APEX反应非常引人注目，因为它在一次操作中通过CH官能化作用激发了五个芳基-芳基键。此外，阐明了由此形成的纳米石墨烯的独特分子结构，晶体堆积结构，光物理性质和前沿分子轨道。
• 一种空穴传输材料及使用该种材料的有机电致发光器件
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN112250585A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种空穴传输材料及使用该种材料的有机电致发光器件，该空穴传输材料结构式如式I所示：本发明空穴传输材料中含有芳胺类结构，电子的得失主要发生在氮原子上，与主核连接会使氮原子周围的电子共轭体系增大，共轭作用增强，光致发光的量子效率有较大提高，这样也有利于载流子的传输，而且共轭体系的增大增加了电子的离域性从而在载流子的传输上可以减少陷阱，使载流子在其中的传输更加容易，而且具有良好的化学稳定性、热稳定性和形态稳定性，可以有效提高器件的耐老化性能，提高使用寿命和发光效率。
• The Superbase-Mediated Pairwise Substitution of the 2,2′- and 6,6′-Positions in a Biphenyl Derivative
  作者：Manfred Schlosser、Guiseppe Mangano、Frédéric Leroux

  DOI：10.1002/ejoc.200300630

  日期：2004.3

  The superbasic mixt. of butyllithium and potassium tert-butoxide is powerful enough to enable the double proton abstraction from one ortho and one ortho' position of 4,4'-di-tert-butylbiphenyl. In this way, a series of functionalized derivs. becomes readily accessible, among them 4,4'-di-tert-butylbiphenyldiyl-2,2'-dicarboxylic acid and 4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-diol. The latter compd. can be

  超基础的混合物。丁基锂和叔丁醇钾的反应能力足以从 4,4'-二叔丁基联苯的一个邻位和一个邻位上提取双质子。这样，一系列功能化的衍生物。变得容易获得，其中包括 4,4'-二叔丁基联苯二基-2,2'-二羧酸和 4,4'-二叔丁基联苯-2,2'-二醇。后者compd。可以再次进行超碱促进的双金属化，从而产生 2,2',6,6'-四取代的联苯衍生物。[在 SciFinder (R) 上]