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| 1198363-48-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
哈马拉生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1198363-48-2
化学式
C
54
H
56
N
16
O
9
mdl
——
分子量
1073.14
InChiKey
YRVCSWMMAHVGNG-PYXAXPMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.59
重原子数:
79.0
可旋转键数:
24.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
362.21
氢给体数:
3.0
氢受体数:
15.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(1R,2R,3S,4S,6R)-2-(8-aminooctylamino)-4,6-diazido-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]oxycyclohexyl] benzoate
1198363-56-2
C
41
H
48
N
14
O
8
864.921
反应信息
作为反应物:
描述:
在
甲醇
、
sodium methylate
作用下, 生成
参考文献:
名称:
氨基胺-咔啉共轭物的RNA结合及其抗菌活性的合成
摘要:
通过使用脂肪族二胺作为连接基,将神经胺和β-咔啉-3-羧酸偶联,可以高收率合成三种类型的神经胺-β-咔啉缀合物。通过表面等离振子共振(SPR)评估了这些缀合物与16S rRNA和18S rRNA的结合特性,表明某些缀合物比神经胺具有更强的结合亲和力。还评估了体外抗菌活性,结果表明,某些合成化合物的抗菌活性比神经胺更好。初步的构效关系进行了讨论。目前的实验数据表明,合成的神经胺-咔啉共轭物可能具有作为新抗生素的潜力。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.03.034
作为产物:
描述:
[(1R,2R,3S,4S,6R)-2-(8-aminooctylamino)-4,6-diazido-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]oxycyclohexyl] benzoate
、
1-甲基-9h-beta-咔啉-3-羧酸
在
1-羟基苯并三唑
、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以79%的产率得到
参考文献:
名称:
氨基胺-咔啉共轭物的RNA结合及其抗菌活性的合成
摘要:
通过使用脂肪族二胺作为连接基,将神经胺和β-咔啉-3-羧酸偶联,可以高收率合成三种类型的神经胺-β-咔啉缀合物。通过表面等离振子共振(SPR)评估了这些缀合物与16S rRNA和18S rRNA的结合特性,表明某些缀合物比神经胺具有更强的结合亲和力。还评估了体外抗菌活性,结果表明,某些合成化合物的抗菌活性比神经胺更好。初步的构效关系进行了讨论。目前的实验数据表明,合成的神经胺-咔啉共轭物可能具有作为新抗生素的潜力。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.03.034
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