3-氨基-4-亚氨基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉 | 116474-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-氨基-4-亚氨基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉
• 英文名称: 3-amino-4-imino-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• CAS: 116474-06-7
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: UDMZNEYTBZFHQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-亚氨基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-氨基-1H-喹唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉的合成与反应活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ，5，图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐，分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2， 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸，羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合，生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a：1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉（14）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360536
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯基异氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氨基-4-亚氨基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉的合成与反应活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ，5，图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐，分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2， 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸，羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合，生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a：1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉（14）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360536

文献信息

• ZINNER, GERWALT;KLEIN, HARTWIG;KAHNERT, HALWART, CHEM.-ZTG, 111,(1987) N 11, 341-343
  作者：ZINNER, GERWALT、KLEIN, HARTWIG、KAHNERT, HALWART

  DOI：——

  日期：——